首个晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)药物！赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟批准
2019年07月02日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab），用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者的治疗。CSCC是一种常见的皮肤癌症，Libtayo是一种针对免疫检查点受体PD-1（程序性细胞死
首个晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)药物！赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准
2019年04月29日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab），用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)获批，一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌
2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，抗PD-1疗法Keytruda已获中国国家药品监督管理局（NMPA）有条件批准，联合培美曲赛（pemetrexed）和含铂化疗，用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，无论PD-L1肿瘤表达状态如何。此次有条件批准，基于关键性III
Clin Cancer Res：潜在疗法能够治疗鳞状皮肤癌
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --患有严重皮肤病，隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的儿童，也称为蝴蝶病，通常在成年早期就会患上侵袭性和致命性皮肤癌。现在，一个国际科学家团队已经确定了针对致命并发症的潜在药物治疗方法。这一发现为今年开始的临床试验铺平了道路。“我们希望这种药物可以治愈癌症，”皮肤病学和皮肤生物学系副教授，Sidney Kimmel癌症中心 - 杰斐逊健康研
最新研究：食管鳞状细胞癌对Theracurmin®和NQO1抑制剂联合用药敏感
食管鳞状细胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma，ESCC）是食管癌中主要的组织学类型，在癌症相关死亡率排名中排第六位，并且是全球第八大常见癌症，患者有极低的5年生存率，是最棘手的癌症之一，迫切需要新的治疗策略。 近日，来自京都大学和波士顿Dana-Farber癌症研究所的学者们在《Journal o
Oncogenesis：科学家们找到鳞状皮肤癌的致病机制
2019年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --美国皮肤癌的发生率正在上升。鳞状细胞癌是美国第二种最常见的癌症形式，是所有非黑色素瘤皮肤癌中死亡率最高的类型。美国大学生物学副教授Katie DeCicco-Skinner及其同事正在帮助确定导致鳞状细胞癌的遗传因素。在一篇新论文中，他们展示了一种称为MET的细胞信号通路与一种基因Tpl2之间的相互作用如何促进皮肤癌的进展。他们的研究结果表明，治
信达生物信迪利单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究完成首例患者给药
2018年10月02日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药有限公司（以下简称信达生物，Innovent Biologics）近日宣布，全人源抗PD-1单克隆抗体药物信迪利单抗（sintilimab，研发代号：IBI308）用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌（squamous-NSCLC）的III期研究（ORIENT-12）已经完成首例患者给药。今年9月11日，信迪利单抗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的
HPV疫苗又一新用途 治疗皮肤鳞状细胞癌
近年来，已有一些科学证据表明，人类乳头状瘤病毒（HPV）在某些类型皮肤癌的发生中起着一定的作用，包括皮肤鳞状细胞癌，这是第二种最常见的皮肤癌。近日，发表于《美国医学会杂志 皮肤病学》(JAMA Dermatology)上的一份病例报告显示，默沙东的HPV疫苗Gardasil（加卫苗）在治疗皮肤鳞状细胞癌方面具有显着的疗效，瘤内注射疫苗11个月后，所有肿瘤都消失了，包括那些没
ASCO2018：赛诺菲/再生元免疫疗法cemiplimab治疗皮肤鳞状细胞癌展现显著临床获益
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了PD-1免疫疗法cemiplimab治疗晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的2个关键性临床研究的数据。II期研究EMPOWER-CSCC-1，数据来自59例转移性CSCC患者，这些患者接受cemiplimab治疗（3mg/kg，每2周一次
KEYTRUDA一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌达到缓解率研究终点
5月3日，美国默沙东制药公司称，在一项中期分析中，公司用于评估PD-1抑制剂KEYTRUDA？ (pembrolizumab)联合卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇用于转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗的关键性临床研究达到了一项预先指定的总体缓解率(ORR)次要终点。根据这些数据，默沙东公司已向美国食品和药品管理局(FDA)提交了一份补充生物制剂许可证申请(sBLA)。这项研究已