FDA核准LDR的Mobi-C颈椎间盘一级应用
得克萨斯州奥斯汀-- (美国商业资讯) --LDR是一家私有的医疗器械公司，独家提供用于非融合及融合应用的脊柱植入技术，该公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已签发了核准函，允许Mobi-C® 颈椎间盘(Mobi-C)在美国商业销售，用于一级适应证。
2013-08-09
得克萨斯州奥斯汀-- (美国商业资讯) --LDR是一家私有的医疗器械公司，独家提供用于非融合及融合应用的脊柱植入技术，该公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已签发了核准函，允许Mobi-C® 颈椎间盘(Mobi-C)在美国商业销售，用于一级适应证。