Nature：“生命支持系统”或可改善肝移植
一项新研究表示，常温保存肝或有助于改善移植结果，增加可用供肝数量，从而降低等待肝移植者的死亡率。肝病发病率上升使可用的供肝供不应求。许多潜在的供肝被认为风险过高，它们在冷冻保存时易受损害。而在冷冻保存期间无法测量肝的活力，因为正常的细胞活动在此期间被抑制。一种潜在解决方法是在体温下维持供肝，即通过常温机械灌注（NMP）方法为供肝提供含氧血、药物和营养素，就像为病人提供生命支持系统一样。通过这种方法
美国医生通过粪便移植成功治疗棘手的脑部疾病
【研究表明，简单的粪便移植可以修复一种衰弱的大脑疾病】科学家们越来越多地发现我们的肠道细菌是如何影响健康的，粪便移植如何改变肠道细菌是一种可行的治疗方式。现在有新的证据表明这种程序甚至可以解决一个特定的精神问题。在一项针对20名肝硬化和肝性脑病的研究中，经常与肝硬化一起出现的脑问题，10名接受了粪便微生物移植的病人，在认知健康方面得到了持续的改善。肝性脑病在超过40%的肝硬化患者中发展，并可能引起
Blood：引发骨髓移植后免疫排斥反应的分子机制
2018年4月3日 讯 /生物谷BIOON/ --异源骨髓移植（BMT）对于白血病患者来说是最有效的治疗手段，对于已经接受过化疗以及放疗的患者来说，其血液中仍残留有少量的癌细胞，因此存在复发恶化的风险。骨髓移植是最有效的预防癌症复发的治疗方法，但患者往往难以找到匹配的供体。供体的匹配程度越低，患免疫排斥疾病（GVHD）的风险就越高。在GVHD疾病的发生过程中，供体细胞会对正常组织产生免疫反应，导致
日本胰岛移植治疗糖尿病取得新突破
日本理化学研究所和福冈大学日前宣布一项最新研究成果，他们的研究人员通过动物实验发现，大腿根部皮下脂肪组织是一个很适合胰岛皮下移植的部位，有望成为治疗糖尿病的新方法。以往治疗糖尿病采用的胰岛移植主要是将胰岛细胞移植到患者的肝脏内，但这种移植方法容易出现早期排异反应，一旦出现问题将难以取出被移植细胞，而且需要数次移植。虽然此前也有过胰岛细胞皮下移植研究，但移植后的胰岛细胞存活率极低。新研究
Nat Med：首次证实人神经干细胞移植可改善脊髓损伤猴子的抓力
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，研究人员报道移植到猴子受损脊髓中的人神经干细胞成熟为神经元，触发神经连接形成，从而让这些猴子抓住橙子的能力得到改善。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Restorative effects of human neural stem cell gra
日本培育出用于脏器移植的小猪
日本明治大学等机构的研究小组最近培育出可用于脏器和细胞移植的小猪，将于明年初向有关机构提供这种小猪以开展移植临床研究。日本《读卖新闻》５日报道，根据日本政府２０１６年修订的为人类移植动物脏器和细胞的“异种移植”有关规定，明治大学和京都府立大学等机构的一个研究小组首次培育出用于“异种移植”的动物。研究小组在无菌环境下饲养迷你猪，在３头怀孕母猪即将生产前将其子宫摘出消毒，从中取出１７头小猪
新抗体偶联药物有望改善骨髓移植
近日，位于美国剑桥市的新锐公司Magenta Therapeutic宣布与德国生物技术公司Heidelberg Pharma达成了一项专利许可协议，合作开发抗体偶联药物，用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。Magenta公司专注改善干细胞移植，其干细胞移植项目，已募集资金达9850万美元，受到谷歌等著名投资者的青睐，并与诺华公司建立了授权合作关系，同时吸引到了辉瑞前高管、药物研发专家Jo
人类肺脏再生成为现实《蛋白质与细胞》发表全球首例肺干细胞移植人体临床试验成果
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会肺、心、肝、肾等人体大型器官损伤后的再生修复一直是现代生物医学的重要难题。统计数据表明，肺部损伤性疾病在导致人类死亡原因中排名第三位。中国每年有数以千万计的肺部疾病患者忍受着巨大的痛苦，甚至受到严重的死亡威胁，而传统的药物或手术治疗的疗效和安全性并不令人满意。干细胞，或许是这些患者的最后希望。国家重点研发计划干细胞项目首席科学家、同济大学左
Nat Genet：研究人员找到了15个影响我们面部特征的基因！
2018年2月23日讯 /生物谷BIOON/——来自比利时天主教鲁汶大学和美国匹兹堡大学、斯坦福大学及宾夕法尼亚州立大学的研究人员找到了十五个决定我们面部特征的基因，相关研究成果发表在《Nature Genetics》上。图片来源：FotolEdhar / Fotolia我们的DNA决定我们的长相，包括我们的面部特征。这对于大众而言是很具有吸引力的，因为其潜在的应用显而易见。医生可以使用DNA进行
Mesoblast公司干细胞疗法治疗骨髓移植并发症3期试验达终点
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会Mesoblast公司近日宣布，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）患儿的异基因间充质干细胞候选产品MSC-100-IV（remestemcel-L）的3期临床试验在第28天的总缓解率（ORR，完全缓解+部分缓解）成功达到主要临床终点。在接受过同种异体骨髓移植（BMT）的患者中，供体细胞可能会攻击受体（接受移植的人），导致a