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阿斯利康/默沙东Lynparza(利卓)与贝伐单抗组合获欧盟批准!

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,已在中国上市。

2020-11-06

Immunity:解锁古老抗生素的新技能 多西环素或能帮助抵御败血症等多种疾病的发生

2020年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中,来自葡萄牙古尔班基安科学研究所等机构的科学家们通过研究解锁了古老抗生素的新技能。败血症每年大约会在全球引发1100万人死亡,治疗败血症的疗法基于抗生素的使用和器官支持性策略,但很多时候往往会因为无法成功调节机体的免疫反应而导致治疗败血症的疗法发生失败。

2020-11-05

美药管局批准首款新冠治疗药物瑞德西

 美国食品和药物管理局22日批准抗病毒药物瑞德西韦用于新冠成人患者以及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗。这是首款获美药管局批准的治疗新冠药物。瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物,原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美药管局在一份声明中表示,瑞德西韦仅能在医院或能够提供类似住院治疗的护理机构使用。声明称,美药管局在考

2020-10-24

WHO最新研究发现:瑞德西韦或许并不能帮助治疗COVID-19患者!

2020年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自WHO的研究人员进行了一项大规模的研究发现,抗病毒药物瑞德西韦或许并不能帮助治疗住院的COVID-19患者,而相比之下,早前研究则将瑞德西韦作为美国和其它许多国家进行COVID-19患者治疗的标准手段。研究人员在周五公布的结果并未否定之前的研究结果,当然了,WHO的研究也并没有像美国NIH领导的

2020-10-21

吉利德Veklury(瑞德西韦)获美国FDA批准:美国市场唯一COVID-19治疗药物!

在美国,瑞德西韦现在唯一被批准的COVID-19治疗药物。

2020-10-23

NEJM发表瑞德西韦全球试验最终结果 显示三项重要获益

 随着全球疫情的发展,瑞德西韦得到了业界和大众的持续关注。此前,美国过敏和传染病研究所(NIAID)赞助的名为ACTT-1的全球临床试验初步结果显示,瑞德西韦显着加快了新冠病毒疾病(COVID-19)住院患者的恢复时间。10月8日,这项ACTT-1试验的最终报告正式在《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表,帮助我们更全面、清晰地理解了瑞德西韦这款药物

2020-10-10

特朗夫妇新冠病毒检测呈阳性

当地时间10月1日,美国总统特朗普发布推特称,自己与夫人的新冠病毒检测结果为阳性。“今晚,我与梅拉尼娅的新冠病毒检测结果呈阳性。我们将立即开始隔离并尽快恢复。我们将共同度过难关!”特朗普写道。另据央视新闻报道,随后,白宫医生报告证实特朗普和妻子新冠病毒检测结果呈阳性。当天早些时候,特朗普的助手霍普·希克斯新冠病毒检测结果呈阳性,特朗普和第一夫人随后接受病毒检

2020-10-02

大冢V2受体拮抗剂OPC-61815 3期临床成功:疗效&安全性媲美口服托伐坦!

OPC-61815是一种前药,静脉给药后迅速水解为托伐普坦,发挥疗效。

2020-10-14

Axsome新型口服多机制药物AXS-07 III期临床疗效显著优于利扎曲坦!

AXS-07具有独特的双重作用机制,开发用于偏头痛急性治疗。

2020-09-27

君实生物特瑞利单抗治疗软组织肉瘤获FDA孤儿药资格认定

 9月17日,君实生物发布公告称其品特瑞普利单抗用于治疗软组织肉瘤获得FDA 颁发孤儿药资格认定,这是特瑞普利单抗获得的第3个孤儿药资格认定,此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得 FDA 孤儿药资格认定。软组织肉瘤为罕见的异质性肿瘤,其病理类型复杂、肿瘤异质性明显,目前 临床治疗软组织肉瘤的药物主要为细胞毒类抗肿瘤药物,其不良反应相对

2020-09-18