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斯特片上市申请拟纳入优先审评

  近日,CDE官网显示,安进阿普斯特片上市申请拟纳入优先审评,用于治疗银屑病。阿普斯特(apremilast)是一款小分子磷酸二酯酶4(phosphodiesterase 4,PDE-4)抑制剂,主要通过调节细胞内促炎因子与抗炎因子发挥作用。阿普斯特最早于2014年3月在美国获批上市,用于治疗成人活动性银屑病关节炎,之后又扩展适应症用于

2021-02-23

PNAS:心脏病药物苄地尔在体外有效抑制SARS-CoV-2入侵人体细胞

2021年2月23日讯/生物谷BIOON/---在过去的20年里,有三种人畜共患的β冠状病毒进入人类群体,引起严重的呼吸道症状,死亡率很高。COVID-19大流行是由SARS-CoV-2引起的,SARS-CoV-2是这三种冠状病毒中最容易传播的一种。到目前为止,还没有针对任何冠状病毒的预防性治疗方法获得批准,而且虽然有几款针对SARS-CoV-2的有效且广泛

2021-02-23

微芯生物:西奥罗尼胶囊获批临床试验

  2月9日,微芯生物公告,公司近日收到国家药监局签发的IND(新药临床试验申请)《受理通知书》。产品名称为西奥罗尼胶囊。西奥罗尼是公司自主设计和研发的具有全球专利保护的新化学结构体,属于多靶点多通路选择性激酶抑制剂。属于小分子抗肿瘤原创新药,可选择性抑制Aurora B 、 CSF1R 和VEGFR/PDGFR/c-Kit 等多个激酶靶

2021-02-10

阿斯利康/默沙东Lynparza(利卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌3期临床提前达到优越性标准!

与安慰剂相比,Lynparza显示出持续的、临床相关的治疗益处。

2021-02-20

君实生物抗PD-1疗法特瑞利单抗(拓益®)+化疗一线治疗申请获NMPA受理!

在中国,拓益®三线/多线治疗鼻咽癌已进入优先审评。

2021-02-19

III期PALOMA-4 试验数据:爱博新®(哌柏西利胶囊)显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险

   2021年2月18日,辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性(ER+、HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中,相比来曲唑+安慰剂治疗组,爱博新®(哌柏西利胶囊)联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳

2021-02-18

ACS Central Science:瑞德西韦抗COVID19效果更佳

此前多项研究表明,在SARS-CoV-2的治疗中,抗病毒药物瑞德昔韦已经成为有前途的候选药物。

2021-01-30

喜大奔!绿叶制药金斯明®正式在华上市,惠及中国阿尔茨海默病患者

1月30日,绿叶制药集团宣布用于治疗轻、中度阿尔茨海默病药物——利斯的明透皮贴剂(注册商标:金斯明®)正式在中国上市,成为国内首个按质量和疗效一致性评价审评要求批准上市的透皮贴剂产品。

2021-01-30

哌柏西利先发优势再遭挑战?

一分钟速览研究精要:1、在芳香化酶抑制剂(AIs)耐药的转移性乳腺癌(MBC)患者中,哌柏西利联合氟维司群未提供PFS优于卡培他滨的证据。2、在AIs耐药的ESR1野生型MBC患者中,哌柏西利联合内分泌治疗(ET)未显示出优于卡培他滨的PFS。3、与卡培他滨相比,哌柏西利联合ET的耐受性更好,生活质量更好。01 研究背景哌柏西利 + 内分泌治疗(ET)是激素

2021-01-20

新研究表明plitidepsin比瑞德西韦更有效地抵抗SARS-CoV-2及其英国突变株B.1.1.7

2021年1月29日讯/生物谷BIOON/---英国伦敦大学学院研究人员(下称UCL团队)参与的一项新的临床前研究发现,抗病毒药物plitidepsin对SARS-CoV-2(包括近期出现的英国突变株B.1.1.7)的疗效是英国国民保健服务(NHS)批准的药物瑞德西韦(remdesivir)的10到100倍。作为与美国研究人员(下称美国团队)合作的冠状病毒研

2021-01-29