阿斯利康青睐 器官芯片技术有望加速新药发现
近日，总部位于美国波士顿的Emulate公司与阿斯利康（AstraZeneca）的创新药物和早期开发（IMED）生物技术部达成协议，将其器官芯片（Organs-on-Chips）技术结合到阿斯利康的IMED药物安全实验室中。阿斯利康是首家与Emulate合作，将器官芯片技术整合进内部实验室的医药公司。自2013年起，阿斯利康就已经与Emulate在器官芯片技术方面进行合作。这两家公司曾
阿斯利康Tagrisso试验证实可持续改善肺癌进展
日前，阿斯利康旗下Tagrisso（osimertinib）的最新试验显示，该药物作为一线治疗肺癌展现出了“前所未有的无进展生存收益”，而且疗效在治疗过程中表现出了持续性改善。根据对全球III期FLAURA试验的数据全新分析得出的结论，该试验选取Tagrisso作为局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性肺癌患者一线治疗，试验评估了该药物与EGFR酪氨酸激酶抑制剂TKIs、
阿斯利康3.3亿美元收获RNA疗法治疗NASH
今日，位于加州圣地亚哥的Ionis Pharmaceuticals公司宣布该公司授予阿斯利康(AstraZeneca)进一步开发IONIS-AZ6-2.5-LRx，治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的独家授权。Ionis公司将从阿斯利康获得3000万美元的付款，并且根据药物开发过程中的里程碑可能获得额外高达3亿美元的付款。阿斯利康将负责这一药物随后的所有开发和推广过程。NA
阿斯利康白血病新药moxetumomab pasudotox获优先审评资格
近日，阿斯利康（AstraZeneca）及其全球生物制剂研发部MedImmune宣布，美国FDA已经接受其新药moxetumomab pasudotox的生物制剂许可申请（BLA），该药物是一种在研抗CD22重组免疫毒素，可用于至少接受过两次治疗的毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计会于今年第三季度给出结果。毛细胞白血病（HCL）是一种罕见的、缓
FDA今日批准阿斯利康糖尿病新疗法
今日， 阿斯利康（AstraZeneca）宣布美国FDA批准BYDUREON？（艾塞那肽缓释剂）注射悬浮剂作为基础胰岛素的附加疗法，用于血糖控制不足的2型糖尿病成人患者。BYDUREON曾获批用于血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者，这些患者在饮食和锻炼外还在使用一种或多种降糖药。糖尿病是一种日益严重的全球性流行病，截至2015年，全球有4亿成年人受到糖尿病的影响。2型糖尿病患者对胰岛素产
阿斯利康靶向抗癌药Lynparza治疗BRCA突变乳腺癌在欧盟进入审查
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理靶向抗癌药Lynparza（olaparib，奥拉帕尼）的上市许可申请（MAA）。此次MAA，寻求批准Lynparza用于既往已接受化疗（包括新辅助化疗、辅助化疗或癌细胞转移化疗）后病情进展且携带有害或疑似有害BRCA突变、
阿斯利康高钾血症新药Lokelma获欧盟批准
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月26日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）开发的一款新药Lokelma（前称ZS-9，环硅酸钠锆）近日喜获欧盟委员会（EC）批准，用于高钾血症（hyperkalaemia，血清中存在高水平的钾）成人患者的治疗。不过，在美国监管方面，ZS-9已两次遭到FDA拒绝，首次是在2015年5月，第二次是在2017年3月。
美国FDA受理阿斯利康免疫毒素moxetumomab pasudotox上市申请，治疗毛细胞白血病
2018年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理moxetumomab pasudotox（前称CAT-8015或HA22）的生物制品许可申请（BLA），该药是一种实验性抗CD-22重组免疫毒素，如果获批，将为既往已接受至少2种方案治疗失败的毛细胞白血病（HCL）成人患者带来一种有机会成为首创（firs
阿斯利康推迟PD-L1免疫疗法Imfinzi一线治疗肺癌III期研究总生存期（OS）分析时间表
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与旗下全球生物制剂研发部门MedImmune近日宣布更新PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab）肺癌III期临床研究MYSTIC的最终分析时间表。根据声明，之前预计将在2018年上半年开展的总生存期（OS）分析将被推迟至2018年下半年。MYSTIC是一项事件推动（even
ACC18：阿斯利康Forxiga（安达唐）里程碑现实研究显著降低2型糖尿病患者心血管事件风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国心脏病学会（ACC）第67届科学年会（ACC2018)上公布了里程碑意义的临床研究CVD-REAL新的分析数据。该研究是评估SGLT-2抑制剂类降糖药（SGLT-2i，包括Farxiga [dapagliflozin，达格列净]）相对于其他降糖药降低全因死亡（ACD）、心衰住院（