打开APP

Open Biol:新研究指出APP与talin相互作用受到破坏可能与产生有关

研究者对大脑中两种蛋白:APP和突触支架蛋白talin的作用进行了研究,发现APP与talin直接相关作用,而且这两种蛋白之间关系的稳定性对记忆的形成和维持至关重要。

2024-12-05

《神经元》:迄今最大规模研究新发现1164个与相关的脑脊液蛋白,并构建出精准区分AD患者与健康人的预测模型!

研究运用机器学习开发了一种高准确性的AD生物标志物预测模型,可以精准区分AD患者与健康个体,并预测AD生物标志物阴性个体(即没有Aβ也没有tau蛋白聚集)未来进展为AD的风险。

2025-04-07

《自然·医学》:大突破!斯坦福团队发现与AD认知障碍相关的新突触蛋白生物标志物,预测作用独立于Aβ和tau

这项研究使用6个前瞻性AD病例对照队列的3397名参与者的脑脊液样本,进行了大规模的蛋白质组学分析。

2025-04-05

「脑科学奇迹」Nature重磅发布:揭开记忆之谜,点亮治疗新希望

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现了负责“项目记忆”(item memory)的大脑神经元,这或许就加深了对大脑储存和检索“发生了什么”的细节信息的理解。

2024-09-09

JEM:刘庆淮/肖明团队发现,Aβ的脑-眼转运导致视网膜病变

为了进一步探究视网膜Aβ来源,研究团队对小鼠进行小脑延髓池立体定位注射荧光标记的hAβ示踪剂,发现hAβ示踪剂在视神经和视网膜中的分布显示出时间依赖性,并与血管密切相关。

2024-10-03

新型脑脊液突触蛋白生物标志物,精准预测认知衰退

研究证明CSF YWHAG:NPTX2 比值与正常衰老和阿尔茨海默病,都存在密切的关联,并且在疾病的极早期阶段,甚至在临床症状出现之前,就开始发生改变。

2025-04-02

AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测临床前期疾病进展的重要工具

该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。

2024-12-02

STM:科学家发现了一个能挽救神经元死亡的新策略!

该研究证实了,阻断坏死性凋亡过程,不仅可以挽救神经元的死亡,还能在某种程度上改善小鼠的认知功能。

2024-11-12

礼来新药Donanemab获FDA批准上市

Donanemab是一款与β淀粉样蛋白(Aβ)亚型N3pG结合的单抗,能够与AD患者大脑中沉积中的β淀粉样蛋白结合,从而促进患者大脑中淀粉样斑块的清除。

2024-07-04

这家药物开发公司因涉嫌临床试验造假,被罚款4000万美元

SEC指控了王厚炎对患者的体液样本进行了“揭盲”操作,这意味着他知道哪些样本来自接受药物治疗的患者,哪些来自安慰剂组,这可能影响他的数据。

2024-10-06