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新药获FDA完全批准

此次FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会主席、亚利桑那大学 Robert Alexander 教授表示,从临床试验结果来看,lecanemab是有副作用的,但何种副作用是可监控的,而且其给患者带来的

2023-07-10

研究揭示遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制

研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说,即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异,调控了该基因座内多个基因的表达改变,进而协同贡献于AD的发病风险。

2023-07-18

宣武医院贾建平团队发现新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

J Neuroinflammation:科学家发现牙周病和淀粉样斑块的堆积有关

来自美国波士顿福塞斯研究所等机构的科学家们通过研究揭示了牙周病(periodontal disease)与淀粉样蛋白(阿尔兹海默病发病的标志)形成之间的关联。

2023-08-10

Acta Pharmacologica Sinica: 丹酚酸B改善早期小鼠模型的视网膜缺陷

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。AD的显著病理特征包括淀粉样蛋白(Aβ,Aβ)斑块沉积和神经纤维缠结(NFT),导致神经元丢失和突触连接改变。

2023-07-13

全球首款正式获批用于治疗的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10

Cell Metabol:间歇性禁食或有望改善病患者的病理学表现

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过对小鼠进行研究表明,其或许有望通过限时喂养(time restricted feeding)的方式来纠正在阿尔兹海默病患者机体中所观察到的昼夜节律钟的中断。

2023-08-24

BMJ Med:高水平的瘦肌肉或能保护机体抵御的发生

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,高水平的瘦肌肉或能保护机体抵御阿尔兹海默病,后期研究人员还需要进一步研究来阐明其背后的生物学通路,以及对于临床和公共卫生的影响。

2023-07-28

《分子精神学》:近期大热的tau,会是治疗的有效靶点吗?

随着各种新标志物的出现,新时代的AD临床研究设计重点开始指向精确选择受试人群和寻找疾病改善指标。 显然,以tau蛋白为治疗靶点,需要找到神经变性主要由tau病理驱动的患者,试验的纳入标准应当纳入

2023-07-10

《自然·神经科学》:厦大团队发现促进毒蛋白Aβ沉积的重要因子,有望成为治疗的新靶点

该研究提出了一个可以穿透血脑屏障的AD的治疗新靶点。该团队表示,淀粉样蛋白产生神经毒性不再是Aβ的“独角戏”,而是Aβ和B2M的“双人舞”!

2023-07-28