Ultresa和Viokace胰脂肪酶胶囊获FDA批准上市销售
美国食品药监局（FDA）批准Aptalis医药公司的Ultresa胰脂肪酶缓释胶囊和Viokace胰脂肪酶胶囊上市。 Ultresa缓释胶囊用于治疗由多发性硬化症（CF）引起的胰腺外分泌不足。 Viokace药片用于治疗慢性胰脏炎和胰脏切除引起的胰腺外分泌不足。 公司希望尽快将该药推向市场。
王老吉34亿战加多宝 白云山销售费用增七成
白云山近期发布了吸收合并后的首份年报，即2013年年报。这同时也是凉茶第一品牌“王老吉”注入上市公司的第二年，尽管依靠红罐凉茶，白云山的营业收入实现了大幅增长，但这项被寄予厚望的业务盈利状况并不尽如人意。
AbbVie治疗类风湿性关节炎药物Humira销售额同比上升19%
2013年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --AbbVie公司旗下的畅销药Humira再次传来利好消息，公司的这款用于治疗类风湿性关节炎药物Humira第三季度销售额增加了19%，大大促进了AbbVie公司本季度的总收入。这对于AbbVie来说无疑是一个有利消息，因为公司生产的另外两种药物TriCor 和Trilipix都由于失去专利保护而销量大跌。
纽约州允许医用大麻销售
关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知
2011年09月23日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家食品药品监督管理局再评价认为，盐酸克仑特罗片剂具有潜在滥用风险，临床价值有限，长期不合理使用可对患者心肺功能产生严重影响，在我国使用风险大于效益。 根据《药品管理法》第四十二条规定，国家食品药品监督管理局决定停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。
国家食品药品监督管理局关于违法发布虚假药品信息销售假劣药品网站名单的公告（第72号）
2011年09月23日 发布 国家食品药品监督管理局 公 告 2011年 第72号 关于违法发布虚假药品信息销售假劣药品网站名单的公告 近日，国家食品药品监督管理局在互联网监测中发现，部分网站伪造或假冒开办单位，发布虚假药品和销售信息，严重危害公众用药安全。经核实，13家违法网站（见附件）通过使用绝对化、承诺性的语言，对产品疗效进行虚假宣传。
兰伯西梦碎美国 损失2亿美元销售收入
近日，业内人士猜测，遭FDA封杀的三个仿制药包括武田的降糖药吡格列酮仿制药。印度最大制药公司兰伯西日前与FDA达成和解协议，放弃180天美国市场独家销售权申请，由此将损失2亿美元销售收入。该公司的股票在孟买交易所创近9个月以来最大单日跌幅。 悲观情绪重回 美国联邦法院司法部要求兰伯西放弃3个悬而未决的仿制药180天的独家销售权申请。
过敏性皮炎用药Desloratadine将上市销售
Perrigo公司研发的Desloratadine药片（5毫克）的缩写新药上市申请得到美国食品药监局（FDA）批准。 Desloratadine在成分上和Schering-Plough's Clarinex片剂相差无几，用来治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。
印度Biocon公司开始销售牛皮癣药物Alzumab
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --印度公司Biocon公司研发的第一个用于治疗牛皮癣的抗CD6单克隆抗体药物Alzumab将上市。公司目前正在寻找全球范围的合作者以在全球范围推广公司的这一产品。
31种在中国市场销售的进口药物价格平均是英国的两倍
中国有关部门正对西方制药集团的药品价格加大监督力度。目前有越来越多证据显示，这些药品在中国市场的价格常常大幅高于富国。 据美国普林斯顿大学(Princeton University)医疗政策研究分析员、在北京有强大人脉的郑宗美(Tsung-Mei Cheng)介绍，官员们在去年进行的一项分析显示，31种在中国市场销售的进口药物价格平均是英国的两倍。