国产1类银屑病新药「本维莫德乳膏」长期用药III期研究获积极结果
Dermavant 公司公布了本维莫德（ tapinarof）治疗成人斑块型银屑病长期、开放标签、安全性III期PSOARING 3研究中期分析积极结果。PSOARING 3研究是一项长期、开放标签、扩展研究，以评估1%的本维莫德乳膏治疗成人斑块型银屑病的安全性和有效性。该研究中的受试者之前已经在PSOARING1 或PSOARING
银屑病新药！《柳叶刀》背靠背发表IL-17A/F抑制剂bimekizumab研究：疗效优于Stelara(喜达诺)!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病2项3期临床成功!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
银屑病关节炎(PsA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获欧盟批准，已在中国上市！
在中国，Tremfya于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
全球首个用于治疗系统性红斑狼疮的靶向生物制剂贝利尤单抗获批儿童适应症，惠及五岁及以上患儿
葛兰素史克（GSK）今日宣布，倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）关于扩大适应症人群至5岁患者批准，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5 岁及以上患者。此次儿童适应症的获批，使贝利尤单抗成为我国首个且唯一一个覆盖儿童及成人SLE治疗的生物制剂。
百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病关节炎2期临床成功！
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
银屑病新药！优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab头对头3期临床疗效击败Humira!
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，可同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17F。
百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
礼来与多方携手首创“AI+银屑病管理”新模式，多维度创新为患者带来价值
11月7日，在第三届中国国际进口博览会（下称：进博会）期间，礼来中国与北京长江药学发展基金会（下称：基金会）、上海鹰瞳医疗科技有限公司(下称：Airdoc) 共同携手，正式启动银屑病人工智能模拟与管理项目。该健康创新项目旨在利用人工智能技术，为中国广大银屑病患者提供从辅助诊断到疾病模拟、监测和评分的一站式全病程管理方案，打造中国第一个“银屑病全程智能管理”新模式。