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PNAS:研究者发现攻克遗传性肌肉疾病的靶点

2013年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传性的肌肉疾病包括肌营养不良症和肌萎缩性侧索硬化症(ALS),很多年来,科学家都在寻找治疗肌肉疾病的疗法,如今来自亚利桑那大学等处的研究者开发了一种新型的疗法来治疗肌肉疾病,相关研究刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上。

2013-11-04

Sci Transl Med:基因治疗成功治疗遗传性失明

先天性失明的基因治疗已经向前迈进了另一步,因为研究人员进一步改善了三个以前只治疗一只眼的成人患者的视力。在他们的其他眼睛接受同样的治疗后,病人在昏暗的光线中变得更能看见,其中两个还能够在弱光条件下跨越障碍。没有不利作用出现。 不是首次治疗也不是重复治疗激发了一项免疫反应,这种免疫反应取消了插入基因的益处,正如在其他疾病基因治疗人类试验中已出现的那样。

2012-11-18

阿司匹林降低遗传性癌症风险

英国医学研究委员会(MRC)参与的一项国际合作新研究发现,有家族癌症病史者若长期服用阿斯匹灵达5年以上,其罹患癌症机率可显着降低约60%。 过去已知阿斯匹灵能降低癌症风险,相关研究也有近20年的历史,然而此次新研究首次以随机对照试验(randomised controlled trial)证实阿斯匹灵在这方面的疗效。

2012-02-29

J Clin Invest:炎症因子或可增加衰老视网膜变性可能

7月16日,J Clin Invest.杂志在线报道高水平的炎症因子和缺乏神经保护性因子可能是与衰老有关的视网膜变性的重要诱因。 由多个基因影响的细胞过程的异常和整个生命进程中各种细胞损伤的积累,决定着与衰老有关的疾病的进展,但其复杂的病因知之甚少。 有丝分裂后神经元,如与视网膜色素上皮相邻的上皮细胞和视网膜感光细胞,特别容易受到细胞衰老的影响,这可促进与衰老有关的视网膜变性(ARD)。

2012-11-18

JCI:Wnt信号通路决定胚胎干细胞来源的视网膜前体细胞眼内移植的疗效和成瘤研究的新进展

3月25日,国际著名学术期刊《The Journal of Clinical Investigation》在线发表了交通大学医学院基础研究院分子发育生物学研究室金颖课题组与同济大学医学院徐国彤课题组合作完成的题为“WNT signaling determines tumorigenicity and function of ESC-derived retinal progenitors”的最新研究

2013-03-29

:科学家对遗传性脑部疾病有了新见解

2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,Queensland医学研究、Griffith大学和Queensland大学科学家重点研究一种脑部退化疾病,新研究已经开发出一种新的方法来了解疾病的发展进程以及一种潜在的安全测试治疗方法。 UQ中心临床研究教授、QIMR放射生物学和肿瘤学实验室负责人Martin Lavin表示:这意味着科学家们可以研究在病人的大脑到底发生了什么事。

2013-03-24

Neurosci:单基因遗传性智力障碍Angelman综合征的细胞机制

1月2日,Journal of Neuroscience发表了神经所熊志奇研究组题为“Angelman综合征蛋白Ube3a调控锥体神经元树突的极性发育”的研究成果。该工作由博士生苗盛及合作者在熊志奇研究员的指导下完成。 作为哺乳动物皮层的主要兴奋性神经元,锥体神经元具有高度极化的树突形态,其树突由一支较长的顶树突和若干较短的基树突所构成。

2013-01-07

Genetics:新型统计学检测或可加速科学家对复杂疾病的遗传性研究

近日,刊登在国际杂志Genetics上的一篇研究论文中,来自特拉维夫大学的研究人员利用新型的统计学检测技术,加之全基因组关联性研究(GWAS)的帮忙,对人类疾病的遗传影响进行了检测,为揭示人类复杂疾病的发生机体提供了新的研究线索。

2014-05-10