Clinical and Translational Medicine：揭示调控不同物种外周循环免疫细胞异质性的分子机制
近日，中山大学附属第三医院脑病中心邱伟教授团队在国际转化医学杂志Clinical and Translational Medicine（中科院一区Top，IF=11.49）发表题为 “Molecular mechanisms governing circulating immune cell heterogeneity across different sp
Oncogene：揭示癌细胞对TRAIL疗法耐受性产生背后的分子机制
来自土耳其科克大学等机构的科学家们通过研究揭示了一类非常有潜力的癌症疗法为何会失败，相关研究结果或能帮助促使疗法重新发挥作用。
Nature子刊：让癌细胞变硬可将过继性T细胞免疫疗法的疗效提高50%
在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）、中国四川大学华西医院和美国麻省理工学院的研究人员发现让癌细胞的膜变硬可改善过继性T细胞免疫疗法的效果。他们的临床前测试表明这可以将长期生存率提高到近50%。
Science Advances：揭示组织定居记忆性T细胞可介导器官移植物排斥
临床器官移植是器官损伤终末期患者的有效治疗手段。受者免疫系统对心脏、肾脏等器官移植物的免疫排斥仍是临床面临的科学问题和限制移植物长期存活的障碍。当前研究对长期定居在非淋巴组织或其它器官中的识别同种异体抗原的记忆性T细胞（TRM）是否参与同种异基因移植物的排斥及其移植免疫排斥的特点等问题尚不清楚。近期，中国科学院动物研究所/干细胞与再生医学创新研究院膜生物学国
Nat Commun：新研究表明GRP78 CAR-T细胞有望高效安全地治疗急性髓细胞性白血病
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员开发出首个靶向GRP78的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T，下称GRP78 CAR-T）。他们的GRP78 CAR-T细胞在实验室中成功靶向并摧毁了急性髓细胞性白血病（AML）细胞。
JITC：癌症患者外周血抗原反应性T细胞突然消失？这没准儿是好事！
免疫检查点抑制剂（ICB）是肿瘤治疗领域的巨大进步，为晚期肿瘤患者提供了更多治疗选择。从2010年起，多项研究证实PD-1抑制剂在进展期黑色素瘤患者存在持久的临床疗效。历经十余年发展，PD-1抑制剂现在常规用于转移性黑色素瘤，且应用逐渐扩展至越来越多的癌症种类。PD-1抑制剂单药治疗反应率最高的是霍奇金淋巴瘤，约为87%，但在某些肿瘤类型如非小细
中科院营养所章海兵团队揭示细胞程序性坏死及免疫稳态调控新机制
细胞程序性坏死（Necroptosis）是一种由激酶RIPK1/RIPK3的级联磷酸化调控的促炎细胞死亡形式。细胞程序性坏死通过MLKL蛋白聚合在膜上打孔裂解细胞膜，执行细胞死亡并释放损伤相关分子模式（DAMPs）触发炎症反应。已知细胞程序性坏死参与调控系统性炎症反应综合征（SIRS）、系统性红斑狼疮及自身免疫性的淋巴增生综合征（AL
人体T细胞免疫反应可有效应对奥密克戎
香港科技大学（简称“港科大”）3日表示，该校与澳大利亚墨尔本大学共同进行的一项研究显示，新冠病毒奥密克戎变异毒株难以通过突变逃脱人体T细胞免疫反应的攻击。据研究人员介绍，尽管奥密克戎较其他变异株包含更多基因突变，但人类赖以防御病毒的T细胞免疫反应，仍能应对奥密克戎带来的挑战。研究团队分析了1500多个能被新冠肺炎康复患者和已接种疫苗人
《柳叶刀》子刊公布mRNA疫苗I期临床结果：耐受性良好，体液和细胞免疫反应强烈
近期，艾博生物与军事科学院军事医学研究院、沃森生物共同研制的新冠mRNA疫苗ARCoVaX（ARCoV）的I期临床（ChiCTR2000039212）数据在The Lancet Microbe杂志上发表。这项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增I期试验评估了编码SARS-CoV-2 spike蛋白受体结合域(RBD)的mRNA疫苗ARCoV的
Science子刊：科学家成功对T细胞进行改造使其携带两种能寻找癌细胞的受体 有望帮助开发新型个体化抗癌疗法
来自阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家们通过研究给T细胞人工赋予了两个能寻找癌症的受体，旨在使其成为癌症杀手精英，这或有望帮助开发治疗癌症的新型疗法。