因图片重复等问题，Nature期刊撤回一篇关于利用CAR-T细胞疗法治疗脑癌的论文
2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---2018年9月，由美国贝勒医学院科学家领导的27名研究人员在Nature期刊上发表了一篇标题为“A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer”的论文。这篇论文报道了一种允许免疫细胞胞越过血脑屏障并靶向难以触及的脑瘤的新技术。在出版后同行评审网站PubPeer上收到50多条匿名的
关键在于VISTA过度表达！
2019年1月12日/生物谷BIOON/---免疫检查点阻断药物（也称为免疫检查点抑制剂）通过阻断T细胞表面上的免疫检查点PD-1和CTLA-4来对癌症发起免疫攻击，可有效地治疗很多癌症。但是，到目前为止，作为最致命的癌症之一，胰腺癌对免疫检查点阻断药物治疗的抵抗性是出了名的。胰腺癌患者的五年存活率为7％或更低。在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员鉴定出一个潜在新的免
白天过度嗜睡新药！Jazz公司solriamfetol在美国监管时间表延长3个月
2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已延长了solriamfetol新药申请（NDA）的审查期限，该药用于治疗成人发作性睡病（伴或不伴猝倒症）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），改善和减少白天过度嗜睡（EDS）。更新后的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年3月20日。今年11月初，欧洲药品管理局（EMA）也受理了so
白天过度嗜睡新药！Jazz公司solriamfetol在欧洲进入审查，美国或年底获批
2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了solriamfetol的上市许可申请（MAA），用于发作性睡病（伴或不伴猝倒症）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）成人患者，改善和减少白天过度嗜睡（EDS）。与发作性睡病或OSA相关的EDS会使患者虚弱，同时在医学诊断和治疗方面也非常具有挑战性。在欧盟，目前还没有批准治疗与OSA相关EDS
鉴定出蛋白GapR识别过度扭曲的DNA结构
2018年9月24日/生物谷BIOON/---DNA是一种冗长的分子，比它所在的细胞长大约1000倍，因此不能随意地将它塞到细胞中去。相反，它必须整齐地加以组装，这样参与关键过程的蛋白就能够访问DNA中的碱基包含的信息。可以将双螺旋DNA想象成一对缠绕在一起的鞋带，一次又一次自我缠绕着，从而让它变得更加紧凑。然而，当涉及细胞分裂时，这种超螺旋性质使得参与DNA复制的蛋白难以接近两条DNA链，将它们
Neuroimage：大麻使用者大脑皮层存在过度激活
2018年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ --德克萨斯大学达拉斯分校BrainHealth中心最近的研究表明，与非使用者相比，大麻使用者在大脑休息状态下的大脑皮层活跃水平相对较高。该研究的主要作者，脑保健中心的研究科学家Shikha Prashad博士说，由此产生的“吵闹的大脑”可能会损害大脑活动并破坏认知过程。“这项研究是第一个描述全球皮层活跃性以及大麻使用者休息期间的半球间和半球内功能连接
中国首个用于膀胱过度活动症治疗的β3受体激动剂上市
9月6日，安斯泰来制药（中国）有限公司在北京召开新闻发布会，宣布该公司新药米拉贝隆缓释片（商品名：贝坦利？）在中国上市。该药是中国首个，也是目前唯一一个用于膀胱过度活动症（OAB）治疗的β3受体激动剂。膀胱过度活动症（OAB）是医学上对尿急、尿频、夜尿等膀胱过度活动的总称。随着中国老龄化社会的到来，其发病率逐年上升。根据2011年发表的数据：我国OAB的总体患病率为6.0%，其中40岁
CD19 CART治疗后T细胞过度活化和增殖案例分析
嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor，CAR)修饰的T细胞治疗在治疗血液肿瘤领域取得令人欣喜的治疗效果，尤其是抗CD19 CART细胞在治疗B细胞恶性肿瘤患者时显着提高了其临床结局。抗CD19和抗CD20 CART在治疗复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病B-ALL和非霍奇金淋巴瘤NHL的临床试验中已广泛开展，并显示出了一定的有效性。然而，CART
英国警示米索前列醇引起过度子宫收缩风险
2018年2月6日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息，要求密切监测使用米索前列醇的产妇，如果在其生产开始时出现过度或持久宫缩的情况下，或可能导致母婴出现问题时，要立即移除米索前列醇阴道给药系统（商品名为Mysodelle）。米索前列醇阴道给药系统批准用于怀孕36周以上、临床指征可生产的宫颈不成熟妇女的引产。欧盟常规对一项Mysodelle的研究报告进行了评估，该研究中678
肿瘤研发投入过度了？
今天诺华研发总监Jay Bradner在领英发表一篇题为“has biopharma over-invested in cancer R&D”，他说自从加入诺华后曾有多人在不同场合问他这个问题，他的回答是即是也不是。过度投入是因为过多资本浪费在me-too跟踪上面，如针对CD19的CAR-T和检查点抑制剂吸引了过多投入，后来的产品重复严重。但是现在肿瘤依然是严重的疾病负担，而我们对肿瘤的了