NK细胞疗法再吸金！新锐B轮融资1.72亿美元，推进best-in-class记忆NK细胞平台
下一代现货型细胞疗法已经彻底进入生物制药领域，有望降低制造成本，并可能挑战主要的检查点抑制剂。近期，临床阶段生物技术公司Wugen宣布完成1.72亿美元B轮超额认购融资，由Abingworth 和Tybourne Capital Management共同领投，大量新老投资者跟投。融资收益将用于支持Wugen的best-in-class记忆NK细胞平台的进一步
PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准，再鼎医药引进中国!
2019年7月，再鼎医药与Incyte签订协议，获得retifanlimab大中华区独家授权。
药研第30期｜药品研发质量管理体系建立和实施
时间：2021年7月23-24日地点：中国 · 北京丰大国际酒店邀请辞为深入贯彻与实施新的《药品管理法》和《药品注册管理办法》，切实有效地建立药品研发质量管理体系，帮助药品研发企业解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑，做好药品研发项目管理和注册文件申报，做好药品研制与注册生产现场核查准备工作。我们定于2021年7月23-24日在北京举办“药品研发质
甘露海藏医院获AAA信用等级与ISO9001质量认证
近日，成都武侯甘露海藏医院有限公司（甘露海藏医院）被认定为最高等级的AAA级企业信用等级。同一时间，甘露海藏医院还通过了ISO9001质量体系认证。双喜临门彰显了甘露海藏医院拥有的硬核实力以及高速发展的蓬勃气势。甘露海AAA企业信用等级证书和ISO9001认证证书获得AAA级企业信用等级认证是甘露海藏医院长期以来诚信经营的体现。AAA级信用评级，是由国内专业
全球新冠疫情再临威胁，如何“侦破”Delta变种
自新冠疫情爆发以来，全球科学家便开始了一场与变种病毒的赛跑。然而，在四大变异体“Alpha、Beta、Gamma 和Delta”中，最令人担忧的便是引爆印度疫情的Delta变种病毒（B.1.617.2），它的出现可能会引发一场新冠疫情的新浪潮，使得COVID-19卷土重来。Delta是2020年10月初，首次被记录在全球病毒基因组数据
再添新药！美国FDA正式批准非奈利酮用于治疗慢性肾病合并2型糖尿病患者，为心肾带来获益
2021年7月9日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的风险。
再添两大新适应症，PD-1单抗百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌和肝癌在华获批
2021年6月23日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）再获两大新适应症，单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）及联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
基石药业与辉瑞合作再升级 共同在华开发肺癌新药劳拉替尼
6月15日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，该公司将与辉瑞在大中华地区共同开发一款针对 ROS1阳性肺癌患者的新药——劳拉替尼（lorlatinib）。双方即将在中国展开的针对ROS1靶点的临床研究，将是劳拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。 临床研发与靶点研究的再次强强联合 基石药业与辉瑞此次共同开发合作是