AcelRx公司止痛药Dzuveo（舒芬太尼舌下片）获美国FDA专家委员会支持
2018年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）麻醉和镇痛药物产品咨询委员会（AADPAC）已召开会议对该公司止痛药Dzuveo（舒芬太尼舌下片）进行了表决，该委员会以10票赞成、3票反对的投票结果，建议批准Dsuvia用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。Dsuvia针对现有治疗方案的挑战而开发，舌下含服，易于给药，并且最
干细胞乱象带来不良冲击，专家建议借鉴药品研发的路径管理
全球已经注册的干细胞临床试验有5300余项，中国仅300余项；国际500余种干细胞药物研发中我国仅有不到10项；规范的干细胞转化应用和干细胞上市产品数量为0。2018年9月19日，第635次香山科学会议在北京成功召开。图为执行主席周琪研究员、季维智教授、郑加麟教授和刘奕志教授在主持会议（从左到右）。中国科讯微信公号 图日前，《中国科学报》记者在北京召开的香山科学会议第635次学术讨论会
华人科学家陈列平与诺奖失之交臂 专家：原因有三
据中国之声《新闻纵横》报道，当地时间10月1号2018年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。美国科学家詹姆斯·艾利森(James P Allison)和日本科学家本庶佑(Tasuku Honjo)最终获得了这一奖项。尽管两人的获奖实至名归，但华人科学家陈列平与诺奖的擦肩而过，同样让我们感到十分遗憾。其实许多媒体和学者与评委会产生的分歧主要在于，日本科学家本庶佑虽然发现了PD-1抗体推开了肿瘤免疫研究的大门，
CTC检测：顶尖专家将制订行业标准 引领技术未来
近年来，一种名为液体活检的无创检测方法正在改变癌症的诊断和治疗。与传统的组织活检相比，液体活检具有动态、实时、样本容易获取、痛苦轻、风险小等特点。这一技术曾被MIT Technology Review评为“2015年度十大突破技术”。 液体活检的商业价值呈爆发性的增长。Illumina CEO Jay Flatley曾表示，液体活检市场价值至少400
专家学者共话干细胞疗法治疗疾病临床研究
8月18日，2018年干细胞疗法治疗疾病临床研究新进展座谈会暨人民健康系统工程引领健康中国2030研讨会在上海召开。本次会议由国家卫健委科研所等单位共同举办，来自全国各地的相关领域专家、学者等近百人参加了研讨会。与会干细胞专家就干细胞的临床现状和研究成果，进行了分享交流。会议提出，细胞治疗是一个经得起考验的新途径，目前我国干细胞的研究水平走在世界的前端。每一个成果都是科学家、医师们，经过无数次的临
人工智能也能查眼病 水平“匹敌顶级专家”
眼部疾病是眼部所有组成部分发生疾病总称，包括了眼睑病、泪器病、结膜病、角膜病、巩膜病、葡萄膜疾病、白内障、青光眼、视网膜疾病、视路疾病、眼眶疾病、眼外伤、眼的屈光、眼外肌病、眼部肿瘤等。英国研究人员13日说，他们开发出一种人工智能系统，能快速识别50多种眼部疾病并给出转诊建议，其准确率达到94%，这一水平“匹敌顶级的眼科专家”。这一系统由知名人工智能公司“深度思维”与穆尔菲尔兹眼科医院
Lancet: 专家介绍埃博拉病毒研究进展
2018年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管在埃博拉疫苗研究领域已经取得了很多令人惊喜的进展，但仍然有一些重要的问题没有得到回答。根据最近发表在《Lancet》杂志上的一篇文章，专家们对目前埃博拉病毒疫苗领域的研究以及临床试验进行了总结，并且提出了未来研究需要解决的重要知识空白。埃博拉病毒目前仍然是全球范围内的健康威胁，2018年刚果共和国已经爆发了两场大规模的埃博拉病毒疫情。根据Cl
中科院专家谈疫苗的“前世今生”
“从消灭天花开始，在一百多年的时间里，疫苗的广泛接种为预防传染性疾病造成的危害做出了不可磨灭的功献”。中科院特聘研究员金侠强调，“近期曝光的‘疫苗事件’将疫苗变成公众热议的话题，科学家有责任帮助大家从科学的角度出发，对疫苗问题做出客观评判，消除恐慌。”8月4日，曾主持中科院科技服务网络（STS）疫苗平台建设等研究项目的上海巴斯德研究所课题组长金侠和上海市疾病预防控制中心免疫
三伏天字都热化了 专家支招中暑急救
火辣辣的太阳炙烤着大地，三伏天以来气温不断升高，今天最高气温高达37度！相信大家都不愿离开空调房，到危险的边缘试探。但是，炎炎夏日中高温作业的劳动者们如何预防中暑呢？让我们听听安徽省第二人民医院（安徽省职业病防治院）主任医师陈葆春如何说。中暑一般可分为三类先兆中暑，表现为大量出汗、头晕、胸闷、恶心、四肢无力等症状。体温正常或略有升高，如能及时离开高热环境，经短时间休息后症状即可消失。轻度中暑，既有
葛兰素史克新型抗炎药Nucala治疗COPD遭美国FDA内审&专家委员会拒绝
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日公布了美国食品和药物管理局（FDA）肺变态反应药物咨询委员会（PADAC）关于抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）作为吸入性皮质类固醇维持方案的附加疗法治疗嗜酸性粒细胞性慢性阻塞性肺病（COPD）的新适应症申请的会议结果。PADAC对GSK所提交的数据进行了讨论，并以3票赞成16票反对的投票结