立菲达安基于一代测序平台开发的HBV耐药、HCV分型、TB耐药检测试剂盒即将获得CFDA认证
立菲达安基于一代测序平台成功开发出HBV耐药、HCV分型、TB耐药三款检测试剂盒，目前已获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理号，有望于2014年6月份通过审批，提供给中国广大医务工作者使用。
重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第230号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。
天津市药品经营企业GSP认证公示公告（第132号）
2012年12月20日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为2012年12月20日到2013年1月3日，请社会各界予以监督。
天津市药品经营企业GSP认证公示公告（第130号）
2012年12月04日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为2012年12月4日到2012年12月18日，请社会各界予以监督。
CFDA:关于受理中心2013年10月受理工作安排的公告(第119号)
为方便申请人合理安排时间，现将行政受理服务中心2013年10月窗口受理工作安排公告如下： 日期 前台 2013-10-08(周二) 受理一组 2013-10-09(周三) 受理二组 2013-10-10(周四) 受理一组 2013-10-11(周五) 受理二组 2013-10-12(周六)
:FDA认证抗抑郁药物或可治疗肺癌等多种癌症
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/--近期发表在Cancer Discovery杂志上的文章称，斯坦福大学科学家发现低剂量抗抑郁药物能够有效对抗致死性肺癌。 鉴于该药物已经经美国FDA认证，科学家能够快速进入临床实验。现在临床二期实验已经招募到了一些小细胞肺癌和其他恶性肠道神经内分泌癌症的患者。
北科生物干细胞两项技术通过AABB认证 中国大陆属首家
泰州2012年3月20日电-- 3月20日，中国首家 AABB 认证干细胞库颁证仪式在江苏泰州中国医药城举行，AABB 协会总裁 Karen L Shoos 为北科生物科技有限公司颁证，国家干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟理事长、中国科学院院士裴钢及多位国内外干细胞领域专家学者见证了这一划时代的时刻。