JAMA Neurol：神经变性疾病个体或经常发生犯罪行为
近日，一项发表于国际杂志JAMA Neurology上的研究论文中，来自瑞典隆德大学的研究人员通过研究揭示，尽管阿尔兹海默氏症患者（AD）犯罪的可能性最小，但一些神经变性疾病的个体却经常会有一些犯罪行为。
微生物研究有助神经变性疾病疗法开发
数万亿的微生物栖息在人类的机体中，这些微生物群体被称之为微生物组，据估计这些微生物群体重2-6磅，其总体重是平均大脑体重的2倍，大部分的微生物生活在机体肠道中，其可以帮助机体消化食物，合成维生素以及抵御感染；但截止到现在研究者对微生物组的研究显示，微生物群体对机体的影响远远超过了肠道，其还会对人类大脑产生影响。
Prothena治疗罕见病AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展
--Prothena公司最近宣布，公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。
J Nerosci：你是我的眼：视网膜变性疾病如何让人失去光明
2014年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --发表在国际杂志The Journal of Neuroscience上的一篇研究论文中，来自蒙特利尔临床研究学院的科学家揭开了一项重大的研究突破，研究人员在视网膜中发现了一种关键蛋白，其在感光
2023年全球年龄相关性黄斑变性（AMD）市场将达到90亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，年龄相关性黄斑变性（AMD）药物市场将以6%的年度复合增长率（CAGR）增长，到2023年达到近90亿美元。
Biochem J：新方法防止糖尿病眼疾视网膜受损
近日，密歇根大学凯洛格眼科中心研究人员发现了一种化合物，可以中断糖尿病视网膜病变的视网膜造成损害的事件链。这一发现具有重大意义，因为它可能会导致出现一种新的能根治疾病的治疗方法，该化合物主要作用于两种机制：炎症和削弱保护视网膜的血液屏障。这一化合物通过针对关键蛋白质阻断糖尿病视网膜病变的血管渗漏有关的两个重要途径。 到目前为止，糖尿病性视网膜病变已经为工作年龄段美国人失明的首要原因。
J Neurosci：揭示治疗神经变性疾病的关键蛋白质
近日，来自曼彻斯特大学的研究者揭示了神经细胞如何向大脑“发电报”的内在分子机制，研究发现或许为神经变性疾病的治疗提供新思路，相关研究成果刊登在了国际著名杂志Journal of Neuroscience上。 研究团队表示，如果轴突不能正常发育，这就会导致先天性疾病，如智力损伤等。
J Clin Invest：炎症因子或可增加衰老视网膜变性可能
7月16日，J Clin Invest.杂志在线报道高水平的炎症因子和缺乏神经保护性因子可能是与衰老有关的视网膜变性的重要诱因。 由多个基因影响的细胞过程的异常和整个生命进程中各种细胞损伤的积累，决定着与衰老有关的疾病的进展，但其复杂的病因知之甚少。 有丝分裂后神经元，如与视网膜色素上皮相邻的上皮细胞和视网膜感光细胞，特别容易受到细胞衰老的影响，这可促进与衰老有关的视网膜变性（ARD）。