FDA批准杨森的日服抗凝剂新药Xarelto申请
FDA批准了杨森制药公司的Xarelto(rivaroxaban)的新药申请,这种药可以用来降低非瓣膜性心房颤动患者中风和系统性脑血栓的发病几率。 Carelto是日服的口服抗凝血剂,是通过阻隔凝血因子Xa来发挥作用的。
FDA批准杨森制药日服抗凝血剂的新药申请
FDA批准了杨森制药公司的Xarelto（rivaroxaban）的新药申请，这种药可以用来降低非瓣膜性心房颤动患者中风和系统性脑血栓的发病几率。 Carelto是日服的口服抗凝血剂，是通过阻隔凝血因子Xa来发挥作用的。
杨森向EMA提交肺结核新药bedaquiline上市许可申请
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Janssen-Cilag International NV（杨森）已向欧洲药品管理局（EMA）提交了其实验性药物bedaquiline（TMC207）的上市许可申请（MAA），寻求有条件批准该口服药物作为联合疗法的一部分，用于耐多药结核病（multi-drug resistant tuberculosis，MDR-TB）成人患者的治疗。
"首届生态农业产品和食品安全论坛"在西安召开
9月26日下午，作为欧亚经济论坛最重要的分论坛之一，“首届生态农业产品和食品安全论坛”在西安召开。本次论坛论坛以“构建食品安全保障体系，保障食品安全健康发展”为主题，是欧亚经济论坛开办5年来首次设置和食品安全相关议题的分论坛。 由欧亚经济论坛秘书处、中国绿色食品发展中心、中国公共外交协会主办，由北京大广天下文化传媒有限公司、陕西中正展业有限公司承办。
ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片
葛兰素史克和辉瑞HIV合资企业ViiV与强生旗下杨森签署合作协议，开发2种HIV药物Tivicay/Edurant的复方片剂。此次合作，也代表着ViiV的首个外部合作。
西安高新区打造千亿级生物医药产业集群
日前，党的十八届三中全会持续吹响了调结构、转方式、促改革攻坚战号角。要求把经济工作的重心转向结构升级，既要达到经济效益的提高，又要实现环境的可持续发展，使我国经济步入更健康、可持续发展轨道。
SFDA要求西安杨森召回两种代理进口药品
12月8日，由于西安杨森制药公司生产的楷莱（通用名“盐酸多柔比星脂质体注射液”）、万珂（通用名“注射用硼替佐米”）两种产品可能存在安全风险，国家食品药品监督管理局已要求代理进口这两种药品的西安杨森制药有限公司采取召回、停售及检测等措施控制风险。
杨森向中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心捐赠艾滋病新药恩临®
