ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片
葛兰素史克和辉瑞HIV合资企业ViiV与强生旗下杨森签署合作协议，开发2种HIV药物Tivicay/Edurant的复方片剂。此次合作，也代表着ViiV的首个外部合作。
"首届生态农业产品和食品安全论坛"在西安召开
9月26日下午，作为欧亚经济论坛最重要的分论坛之一，“首届生态农业产品和食品安全论坛”在西安召开。本次论坛论坛以“构建食品安全保障体系，保障食品安全健康发展”为主题，是欧亚经济论坛开办5年来首次设置和食品安全相关议题的分论坛。 由欧亚经济论坛秘书处、中国绿色食品发展中心、中国公共外交协会主办，由北京大广天下文化传媒有限公司、陕西中正展业有限公司承办。
西安高新区打造千亿级生物医药产业集群
日前，党的十八届三中全会持续吹响了调结构、转方式、促改革攻坚战号角。要求把经济工作的重心转向结构升级，既要达到经济效益的提高，又要实现环境的可持续发展，使我国经济步入更健康、可持续发展轨道。
杨森向Endocyte供应DOXIL以支持其卵巢癌新药vintafolide III期临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 生物制药商Endocyte公司称杨森制药（Janssen）正向其供应盐酸多柔比星脂质体注射剂（doxorubicin HCl，DOXIL），以支持Endocyte公司正在进行的III期临床试验PROCEED。
西安市科技与金融结合试点工作成效明显
2011年8月，西安市启动科技金融合作试点工作，截至2012年12月，共推荐202家科技型中小企业，120家获得贷款6.1亿元，科技与金融结合试点工作成效明显。 一、健全政策体系，建立工作组织和工作制度 自试点工作开展以来，西安市科技局、西安市财政局、西安市金融办、人行西安分行先后出台了《关于进一步加强金融、财政与科技合作共同促进科技产业发展的指导意见》、《关于科技金融创新合作试点的实施意见》
杨森向EMA提交肺结核新药bedaquiline上市许可申请
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Janssen-Cilag International NV（杨森）已向欧洲药品管理局（EMA）提交了其实验性药物bedaquiline（TMC207）的上市许可申请（MAA），寻求有条件批准该口服药物作为联合疗法的一部分，用于耐多药结核病（multi-drug resistant tuberculosis，MDR-TB）成人患者的治疗。
杨森制药与Depomed签署协议获Acuform专利应用许可
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 强生公司旗下杨森制药日前与Depomed签署了一项专利许可协议，获得了其Acuform专利，该专利关于一项药物输送技术。 按照协议，Depomed将给予杨森公司Acuform的非独家特许权和其他权利，因此获得杨森公司1000万美元的预付款，并获得杨森公司NUCYNTA ER（他喷他多缓释片）在美国、加拿大和日本地区的销售提成。
杨森Zytiga补充新药应用（sNDA）获FDA优先审定
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 今天杨森研发部门收到了美国FDA对药物Zytiga补充新药应用的优先审定通知。 Zytiga（醋酸阿比特龙）被设计用于与强的松协同治疗转移性严格性前列腺癌（mCRPC）的患者，针对进行雄激素治疗失败，但仍无症状或仅有轻度症状的患者。 FDA进行优先审定的药品往往是其针对的适用症治疗领域唯一的治疗手段。
杨森向FDA提交静脉配方Simponi生物制品许可申请
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --杨森（Janssen）今天宣布，已向FDA提交了一种实验性静脉输注配方抗肿瘤坏死因子（TNF）-alpha SIMPONI（golimumab，戈利木单抗）的生物制品许可申请（BLA），寻求批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 RA是一种慢性自身免疫性疾病，能引发关节疼痛、僵硬及炎症，并可能导致不可逆的关节损伤。
杨森与安斯泰来签署口服RA药物开发协议
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）单元今天宣布，已与安斯泰来（Astellas）签署了ASP015K的全球（除日本外）开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，目前处于IIb期临床开发，作为一种每日一次的口服药物，用于中度至重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的治疗。