BMJ：警惕健美补充剂中混杂治癌药物
武田于ACC年会上发布EXAMINE心血管安全性试验补充数据
武田药品工业株式会社（武田）将于在华盛顿召开的第63届美国心脏病学会（ACC）年会的图片式讨论会上，发布全球EXAMINE（全称为"阿格列汀对比标准疗法治疗对近期发生急性冠脉综合症的2型糖尿病患者心血管安全性影响的研究"）心血管安全性试验的亚组分析成果。
BMJ：每日的营养补充或可有效改善HIV患者的生存质量
近日，刊登在国际杂志BMJ上的一篇研究论文中，来自哥本哈根大学的研究人员通过研究表示，在患者进行ART疗法的前三个月时每日的营养补充对于改善HIV患者的健康状况非常关键。
马林克罗提交关于骨关节炎新药的补充新药申请
马林克罗制药公司——Nuvo研究公司在美国的合作伙伴，决定提交二氯酚酸粘稠溶液的补充新药申请注册审批，这种粘度较高的Pennsaid（双氯芬酸钠外用溶液）用于治疗膝盖的骨关节炎（OA）。 按照2009年间签订的协议，二氯酚酸粘稠溶液正在由Nuvo公司的持牌人——Covidien公司处理，它负责所有的经营、执行以及支付所有的开发活动。
马林克罗提交骨关节炎新药的补充新药申请
马林克罗制药公司——Nuvo研究公司在美国的合作伙伴,决定提交二氯酚酸粘稠溶液的补充新药申请注册审批,这种粘度较高的Pennsaid(双氯芬酸钠外用溶液)用于治疗膝盖的骨关节炎(OA)。 按照2009年间签订的协议,二氯酚酸粘稠溶液正在由Nuvo公司的持牌人——Covidien公司处理,它负责所有的经营、执行以及支付所有的开发活动。
EMBO Mol Med：氧气或可用作药物治疗心血管疾病
2013年10月4日讯 /生物谷BIOON/--Dartmouth大学研究人员发表在EMBO Molecular Medicine杂志上的一项研究中，证实了垂死的心脏细胞仍含有氧气尖峰值，能保持活力。 在心脏病发作时，心脏中富含氧气的血流被中断，未能迅速恢复，导致心脏肌肉开始死亡。剥夺了氧气和其他必需的营养物质，在一段时间内持续发生细胞死亡，导致心脏功能逐渐丧失和充血性心脏衰竭。
辉瑞Xeljanz补充新药申请（sNDA）获FDA批准
FDA已批准辉瑞RA新药Xeljanz补充新药申请（sNDA），是FDA批准的首个JAK抑制剂类口服类风湿性关节炎（RA）药物。