葛兰素史克向FDA提交FF单药疗法新药申请
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）10月23日宣布，已向FDA提交了每日一次的吸入性糖皮质激素（ICS）药物糠酸氟替卡松（fluticasone furoate，FF）的新药申请（NDA），该药通过Ellipta干粉吸入器给药。
葛兰素史克在中国痛失旗下商标Abtei
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)痛失旗下商标“Abtei”在中国的拥有权。 2007年8月份，该商标被广东省佛山市一家企业于向国家商标局申请后, 2010 年3月份抢先成功注册，同时申请的还有与之相配备的中文商标“安博泰”。
葛兰素史克（GSK）召回诺华林肯制药厂药物
一个全球性制药公司将召回在内布拉斯加州诺华林肯制药厂生产的近40万瓶血压药物。 林肯星报报道，葛兰素史克（GSK）公司开始召回诺华（Novartis）林肯制药厂生产的药物DynaCirc CR。 诺华依据合同，在位于林肯州的制药厂生产仿制药。
葛兰素史克宣布启动黑色素瘤Dabrafenib/Trametinib药物组合III期研究项目
2012年5月29日，葛兰素史克（GSK）今天宣布启动一个III期项目，在BRAF突变呈阳性的转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma）患者中评价dabrafenib（BRAF抑制剂）和trametinib（MEK抑制剂）组合药物的疗效。
葛兰素史克宣布肺动脉高压治疗药物在中国上市
葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。
葛兰素史克将继续心血管药物darapladib的研究
在此前刚刚结束的darapladib的第一个临床三期研究阶段中，darapladib与对照组相比未能明显推迟慢性心血管疾病患者首次病发的时间。不过由于实验组的病发次数要少于安慰剂对照组的病发次数，研究人员认为这种药物可能还是有一线希望的。
美国FDA撤销对葛兰素史克的糖尿病药物Avia的使用限制
葛兰素史克没有兴趣收购阿斯利康
2012年5月3日，路透社报道，英国最大的制药商葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司没有兴趣收购规模稍小的竞争对手阿斯利康（AstraZeneca）公司，葛兰素史克公司CEO周四在公司年度会议上回应股东提问时说道。 阿斯利康，英国第二大制药商，其药物开发项目连续遭受挫折，使得该公司的长期前景愈加堪忧，其最畅销药物也已失去专利保护，又鲜有后继药物。