葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准，该药是GSK首个长效LAMA单药疗法。此次批准，也是Incruse Ellipta在4月份连续获得的第三个监管批准。本月中旬和本月末，该药分别获加拿大和欧盟批准。
葛兰素史克Promacta新适应症申请获FDA批准
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症（thrombocytopenia，血小板计数低），以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 Promacta是获批用于因血小板计数低而不适合开展干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。
武田糖尿病药物Actos及葛兰素史克Avandia可能增加眼疾风险
2012年6月14日，根据一项新研究，糖尿病药物Actos（吡格列酮，pioglitazone）和Avandia（罗格列酮，rosiglitazone）可能与2型糖尿病患者中黄斑水肿风险的增加有关。
葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌
2012年4月2日，路透社报道，由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和日本盐野义（Shionogi）公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir，在III临床试验中达到了与默沙东（Merck & Co）HIV/AIDS药物Isentress相匹敌的疗效。
葛兰素史克公司就专利案件与Genentech公司达成和解
2012年3月27日，丹麦生物技术公司Genmab公司（GEN.CO）周二表示，其合作伙伴葛兰素史克（GSK）公司已同意与罗氏（Roche）公司控股的基因泰克（Genentech）公司，就有关Genmab公司ofatumumab抗体的2个美国专利问题达成和解。 Arzerra，其化学名为ofatumumab，是Genmab公司上市的唯一药物，由葛兰素史克公司销售，用于一种血液癌症的治疗。
葛兰素史克合规外衣下有组织、成规模大肆行贿触目惊心
“一方面在制造假象，教育员工让大家合规；另一方面又把这样惊天的事实掩盖起来，我觉得这是一种纵容，甚至说就是暗中鼓励……极度扩张导致招聘成本剧增、巨额费用用于行贿，都在推高药价，最后全部是患者买单。” 8月31日，湖南长沙，涉案人员之一、葛兰素史克（中国）投资有限公司（以下简称GSK中国）人力资源部招聘总监郭某这样表达自己的忏悔。
中国针对葛兰素史克等药企反腐对医药市场增长产生很大影响
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --最近在中国发生的针对葛兰素史克、赛诺菲等大型跨国药企行贿案的调查对中国医药市场的增长产生了巨大冲击。跨国药企Ipsen公司的CEO Marc de Garidel表示，由于这次事件，跨国药企在中国市场内变得小心翼翼，其业务开展也遇到了不晓得困难。今年，葛兰素史克、礼来、诺华等世界知名医药巨头都卷入了这次医药市场的行贿案的漩涡中。
葛兰素史克抗癌药Arzerra关键III期头对头研究未达主要终点
葛兰素史克抗癌药Arzerra关键III期头对头研究未达主要终点。Arzerra是一种单抗药，已获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。
