治疗杜氏肌营养不良症的首个新药Eteplirsen获FDA批准
日前，美国FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良症的药物，相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。FDA与9月19日宣布了这一决定，在经过了一年多的考虑和争论后，随着FDA不断地去平衡病人巨大的需要和临床资料的不足，如今他们终于批准了这种名为eteplirsen的药物进行广泛的临床试验。
“双轨制”审批加速药企进军保健业步伐 保健品研发招聘热
随着人们健康意识的提高，保健品行业日渐成为投资界的香饽饽，诸多药企也纷纷将目光投向保健品行业，且保健品审批制实施由单一注册制向注册与备案相结合的双轨制转变的这一举措不仅加快了药企进军保健品的步伐，而且
首个杜氏肌营养不良症新药获FDA加速批准
今日，业内传来重磅新闻——美国FDA批准了Sarepta Therapeutics公司的新药 Exondys 51（eteplirsen）注射液，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患者。这也是首个经FDA批准用于治疗该疾病的新药。▲DMD主要影响男性（
说你行你就行：FDA批准首款杜氏营养肌不良症（DMD）药物Eteplirsen
【新闻事件】：昨天FDA批准了首款DMD药物，SareptaTherapeutics的RNA药物Eteplirsen（商品名Exondys51），用于治疗DMD的一个亚型，即外显子51跳跃型（可从商品名看出），这类患者约占DMD的13%。Sarepta股票今天暴涨7
营养学家释疑
如果你曾经不幸患有心脏病或者有患心脏病和中风的风险，医生可能会让你服用他汀药物，比如立普妥来降低你血液中的胆固醇水平。最近意大利的一些研究表明遵循地中海饮食方式在预防心脏病和中风方面的效果可能还要好于服用他汀药物。
英国著名基因编辑技术公司Horizon Discovery和罗氏诊断Ventana医疗系统签署联合开发推广标准品协议
2016年9月1日，英国剑桥Horizon Discovery集团公司发表声明称与罗氏集团旗下著名诊断系统Ventana医疗系统达成一项合作协议。该协议主要围绕研发、生产和推广IHC诊断标准品--一类用于开发与鉴定支持肿瘤诊断的IHC实验方法的细胞系衍生品。
汪品先、饶毅：中国成为科技强国还缺什么？
编者按：经过近20年的持续投入，中国科技创新成果开始陆续涌现。随着《国家创新驱动发展战略纲要》正式发布，科研创新被摆在了国家发展全局的核心位置，可以期待未来更多令人“点赞”的科技创新成果。但是必须看到，
上海医药出手6.25亿元收购澳大利亚保健品公司
8月4日，上海医药发布公告称，其下属全资子公司SIIC Medical Science and Technology（Group）Ltd. （下称SIIC）拟与Primavera Capital Fund II L.P.（下称春华）下属全资子公司PV Zeus Limited（下称Zeus）共同私有