全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替尼」在华获批！
莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序，通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。
2023-01-11
BJP:七叶皂甙可能是临床治疗化疗所致静脉炎的有前途的候选药物
静脉化疗广泛应用于癌症的临床治疗，35-65%的癌症患者会引起静脉炎。静脉化疗药物引起的恶性炎症和炎症反应可持续数周至数月，导致各种形式的病理变化，包括静脉病变、疼痛、发烧、发红、肿胀、僵硬和增厚。
2022-12-26
一线、复发/难治适应症同时在我国获批，罗氏血液肿瘤创新药物优罗华®将改写弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准
优罗华®独有的治疗靶点、独特的作用机制和创新的药物结构决定了其精准、高效的治疗优势。
2023-01-13
Cancer Discov：一种新型的抗KARS药物或有望治疗人类胰腺导管腺癌
来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，一种攻击难以靶向作用的致癌基因突变KRAS（在近乎30%的人类癌症中都存在）的小分子抑制剂或能成功促进胰腺癌临床前模型机体中的肿瘤萎缩并阻断癌症的生长。
2022-12-20
「当少见 被愈见」肺癌少见靶点高峰论坛大咖云集，共同书写ALK/ROS1/NTRK新未来
少见靶点之路，是肿瘤诊疗领域的新道路，也是通往未来的必经之路。我们相信，让少见靶点被愈见，生命会遇见精彩，岁月会见证希望。
2022-11-21
内毒素血症发病机制与药物治疗方面取得新突破
该研究揭示了经典瞬时受体电位通道（TRPC）1和6亚型可以显著调控内毒素所致心脏炎症级联反应，从而在内毒素血症（ETM）中产生关键的作用。
2022-12-12
Theranostics: 寡核苷酸基因治疗(OGT)药物的特异性
基于寡核苷酸的基因治疗(OGT)是一种基因治疗的变体，它使用短的合成DNA、RNA或它们的化学类似物与特定的RNA或DNA靶标杂交，然后将其灭活。
2022-12-12
核酸药物！线粒体靶向RNA疗法作为线粒体疾病的潜在治疗策略
线粒体疾病是由线粒体呼吸链功能直接或间接缺陷引起的一组遗传性疾病。线粒体疾病的临床症状具有明显的异质性，通常与高能量需求的组织有关；它们可以出现在生命的任何阶段，处于多器官或器官特有的水平。
2022-12-09
eLife封面：吕宇轩博士发现明星药物雷帕霉素延缓衰老的新靶点
重要的是，这个雷帕霉素调控组蛋白表达量，从而导致染色质结构改变的特异性机制在哺乳动物小鼠的肠道吸收细胞中同样观察得到
2022-10-17