Metabolic Engineering:实现精草铵膦手性前体的高水平发酵合成
草铵膦属于膦酸类除草剂，能够抑制植物氮代谢途径中的谷氨酰胺合成酶，从而干扰植物的代谢，使植物死亡。草铵膦具有杀草谱广、低毒、活性高和环境相容性好等特点，目前化学合成的草铵膦均为DL外消旋体，但仅L-草铵膦具有除草作用，D型则几乎无活性。若制成仅有L-草铵膦（也称精草铵膦）的产品进行使用，可使草铵膦的用量减少一半，显着提高经济性，降低使用成本，减轻环境压力。L
首个原发性高草尿酸症1型(PH1)药物！RNAi疗法Oxlumo治疗晚期患者3期成功：显著↓血浆草酸水平!
在伴有严重肾功能损害（包括透析）的PH1患者中，Oxlumo显著降低血浆草酸水平。
2021ADA热点｜新一代基础胰岛素，『甘精胰岛素U300』多项重磅研究备受关注！
第81届ADA年会上，糖尿病领域的前沿研究也将悉数亮相，其中新一代基础胰岛素类似物—甘精胰岛素U300带来的重磅研究，备受瞩目！
亚洲芒苞草属和非洲黑炭木属植物叶绿体基因组比较与系统定位研究取得进展
翡若翠科（Velloziaceae）由5属约250个物种组成的单子叶植物科，在非洲、马达加斯加、阿拉伯半岛、中国和南美洲间断分布。该科植物多为耐旱的复苏植物，花的特征较为相似，而叶形、植株大小和生活型等形态特征又具变异，因而该科植物的分类比较困难，成员之间的亲缘关系尚不清楚。中国科学院武汉植物园东非植物区系与分类学科组对采自我国横断山
新研究表明转基因草可用于清除含有军用炸药残留有毒污染物的土壤
英国约克大学网站发布消息，一项由约克大学领导的研究表明，转基因柳枝稷草（Panicum virgatum）可用于清除炸弹训练场、弹药场和雷场使用的军用炸药RDX（黑索金）的残留物，这些弹药残留在地面的有毒化学物质对人类健康有危害。自第二次世界大战以来，RDX一直是弹药的主要组成部分，至今仍在军事训练场上广泛使用，这导致了地下水的广泛污
甘李药业在研产品GLR2007获欧盟委员会孤儿药资格认定
4月6日，甘李药业发布公告称，近日收到欧盟委员会（简称“EC”）的正式书面回函，授予本公司在研创新药细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂(以下简称“GLR2007”)孤儿药资格认定，用于治疗胶质瘤。GLR2007是一款细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，为本公司自主研发的创新型小分子化学药物，拟用于包括脑
研究人员利用环境DNA检测草花粉水平
草花粉是一种主要的室外过敏原，导致了广泛的呼吸道疾病，包括过敏性哮喘和鼻炎。3月12日，研究人员在Cell Press细胞出版社旗下期刊Current Biology（《当代生物学》）上报告称，环境DNA可以帮助人们更好地了解哪些草类是最严重的“致敏者”。“这些发现改善了我们对花粉和人群健康之间复杂关系的理解。”英国埃克塞特大学的Be
甘李药业每周1次长效 GLP-1受体激动剂申报临床
3月24日，CDE官网显示，甘李药业每周注射1次的胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂 GZR18 的临床申请已获得国家药监局受理（受理号：CXSL2100099 国、CXSL2100100 国），本次申请的临床试验适应症为 II 型糖尿病、肥胖及超重。在中国糖尿病人群中大约 90%-95%为 II 型糖尿病。据一项全国范围内的调查结果显示
三叶草生物与Dynavax宣布新冠候选疫苗全球II/III期临床试验“SPECTRA” 完成首批志愿者接种
专注于针对世界严重疾病研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司 — 三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）和专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司 — Dynavax Technologies Corporation公司（以下简称“Dynavax”）宣布三叶草生物的新冠候选疫苗全球II/III期临床试验项目“SP
齐鲁「唑来膦酸注射液」通过一致性评价
国家药监局官网显示，齐鲁唑来膦酸注射用浓溶液（5ml：4mg）通过一致性评价，成为该规格首家过评企业。此规格对应适应症为：①与标准抗肿瘤药物治疗合用，治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓癌患者的骨骼损害。②治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。唑来膦酸为第三代双膦酸盐，与第一、二代相比，具有抗骨吸收作用更强、 降低骨相关事件发生率疗效更优的临床优