脱靶效应大大降低！
2018年2月7日讯 /生物谷BIOON /——基因疗法是治疗基因突变导致的疾病的一种新型策略。一种基因疗法涉及使用基因编辑技术CRISPR-Cas9直接修复缺陷基因。尽管它具有治疗潜力，但是也会导致不想要的甚至是有害的基因错误，因而限制了它的临床应用。在一项最近发表于《Genome Research》上的新研究中，来自大阪大学的研究人员发现了一种改进版的CRISPR-Cas9系统，能够在显著降低
JBC：测定癌细胞存活蛋白的活性有望开发出攻克癌症的新疗法
2018年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学和加利福尼亚大学的研究人员通过研究开发了一种新型潜在的抗癌疗法，有望清除癌症药物漫长发现过程中的一些障碍，相关研究刊登于国际杂志the Journal of Biological Chemistry上。文章中，研究者发现了一些新方法能够测定和癌症患者预后较差相关的蛋白活性（即热激蛋白70，Hsp70），移除这种障碍或许就能开发出
增强特殊基因的活性有望延长机体寿命
2018年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自布朗大学的研究人员通过对机体老化和长寿的机制进行研究发现，抑制Sirt4蛋白产生的果蝇或许会短命，人类机体中也存在Sirt4蛋白，而能够产生额外Sirt4蛋白的果蝇则会长寿，此外，缺失Sirt4蛋白的果蝇则会表现
《自然-通讯》：科学家在高活性天然产物生物合成中发现新的自抗性机制
GyrI-like蛋白广泛存在于原核与真核生物中，被注释为小分子结合蛋白。近期，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员唐功利课题组与研究员周佳海课题组以及瑞士洛桑联邦理工学院EPFL的袁曙光合作，以抗肿瘤抗生素谷田霉素（YTM）和CC-1065为研究对象，报道了GyrI-like家族的一个亚家族蛋白具有水解YTM和CC-1065环丙基的特性，这类酶（cyclopropanoi
科学家成功开发出具有医学用途的生物活性蛛丝结构
2017年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --随着科技的发展，目前研究人员能够利用新技术合成出具有和真正蛛丝相似机械性能的丝状材料，这种材料或许有望应用于治疗诸如癌症等多种类型的疾病；近日，一项刊登在国际杂志Advanced Materials上的研究报告中，来自斯德哥尔摩的研究人员就通过研究开发出了一种新方法来制造具有生物活性的蛛丝结构。图片来源：The Royal Institute o
终于鉴定出具有微管蛋白去酪氨酸化活性的酶！
图片来自荷兰癌症研究所。2017年11月18日/生物谷BIOON/---可逆的α-微管蛋白去酪氨酸化在微管动态变化、微管功能和缺陷中发挥着至关重要的作用。微管缺陷与癌症、大脑功能障碍和心肌病相关联。科学家们几十年来一直在寻找将酪氨酸从细胞骨架的一个重要部分切割下来的酶，即微管蛋白酪氨酸羧肽酶（tyrosine carboxypeptidase, TCP）。如今，在一项新的研究中，来自荷兰癌症研究所
Nat Immunol:特定免疫细胞活性能够限制免疫疗法的效果
2017年10月31日/生物谷BIOON/---最近，研究者们发现了一类关键免疫细胞的特殊功能，或许能够解释癌症免疫疗法的局限性。Treg细胞是免疫系统中起着抑制免疫反应活性的作用。在正常情况下，T细胞能够抵抗外界侵染，而在任务完成之后，Treg细胞则会释放信号终止免疫反应。癌症的免疫治疗是通过提高免疫系统的活性来抵抗癌症，而Treg抑制免疫细胞的活性则能够限制癌症免疫疗法的效果。然而，临床试验表
CRISPR/Cas9为寻找靶DNA序列的灵活性付出时间代价
图片来自Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0)。 2017年10月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞典乌普萨拉大学的一个研究小组发现被称为“分子剪刀（molecular scissors）”的CRISPR-Cas9如何能够在基因组中寻找特定的DNA序列。Cas9已经在生物技术领域有了很多应用，也有望给医学带来革命
Cell子刊报告研究发现抗H7N9禽流感新型高活性全人源抗体
自2013年我国发现了全球首例人感染H7N9禽流感病例以来，每年冬春季都会出现一波H7N9禽流感疫情。近日，复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室应天雷课题组在H7N9禽流感药物研发方面取得重要进展，发现了可靶向H7N9禽流感病毒新表位的高活性抗病毒全人源抗体m826。相关成果以《一种靶向H7N9流感血凝素pH敏感表位的强效全人源胚系单克隆抗体》（A Potent G
Nature：操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应
图片来自Janet Iwasa graphic for Doudna Lab。2017年9月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、麻省总医院、哈佛医学院和劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员鉴定出Cas9蛋白中的一个关键区域决定着CRISPR-Cas9如何精准地对靶DNA序列进行编辑，对它进行微调可产生超精准的基因编辑器，并且使得该基因编辑器的脱靶切割（off-