谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的体内原位CAR-M细胞疗法,增强癌症免疫治疗
该研究开发了一种mRNA-LNP递送系统,用于体内靶向定制CAR-M的腹腔编程,并进一步加深了对CAR-M疗法治疗实体瘤的调控和反馈机制的理解.
2024-10-16
我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果
该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势:极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果,克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。
2024-10-08
Cancer Cell:新研究揭示抗CSF-1R治疗的纤维化反应促进胶质母细胞瘤的复发
对治疗后组织微环境的综合分析表明,与肿瘤供养血管相关的细胞后代在功能上发生了改变,变得类似于成纤维细胞,即通常参与伤口愈合的纤维生成细胞。
2024-09-21
靶向结直肠癌干细胞的创新治疗策略!APSB:LXH-3-71分子胶介导PHGDH降解
本研究揭示了PHGDH在结直肠癌干细胞中的关键作用,并证明通过分子胶介导的PHGDH降解可以显著削弱结直肠癌的干性和恶性表型。
2024-09-18
Adv Sci:徐涛/魏平/邱晓彦团队开发用于膀胱癌治疗的新型CAR-T细胞疗法
研究团队探讨了SIA-CIgG CAR-T细胞与FDA批准的药物联合的效果,发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂——伏立诺他可增强CAR-T细胞裂解肿瘤细胞的能力。
2024-09-04
Cell子刊:复旦大学叶定伟/朱耀团队等提出前列腺癌治疗响应评估新范式
该研究提出了一种前列腺癌病灶间异质性评估新范式,发现基于ILRH的分组模式不仅具有预后意义,其中异质响应组患者中寡进展患者还有机会接受额外的立体定向放射治疗,延长PFS。
2024-09-01
EMBO Mol Med:科学家提出有望改善人类遗传性乳腺癌治疗的新方法
本文研究结果识别出了FLT1或能作为治疗对PARP抑制剂耐药的BRCA1/2突变乳腺癌患者的新型潜在治疗性靶点。
2024-09-02
Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传病
该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑
2024-11-22