研究发现转录因子RUNX1可调控肾小管上皮间充质转化和肾纤维化
5月11日，国际学术期刊EBioMedicine在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组最新成果：Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) promotes TGF-β-induced renal tubular epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and renal fi
乙肝纤维化临床智能诊断获新突破
中国科学院自动化研究所、中国科学院分子影像重点实验室与中山大学第三附属医院、中国人民解放军总医院共同牵头合作，联合全国12家医院的超声专家，开展了基于超声弹性成像的影像组学在乙肝患者肝纤维化分期诊断领域的多中心、前瞻性临床研究，并取得了诊断效果的显着突破。该项成果表明，通过医工交叉多学科合作创新，我国自主研发的超声影像大数据人工智能辅助诊断技术在慢性乙肝患者的肝纤维化分期诊断上获得了新突破。我国拥
BMS与哈佛联合 开发纤维化疾病新疗法
今日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）和哈佛干细胞研究所（Harvard Stem Cell Institute）哈佛纤维化网络（Harvard Fibrosis Network）宣布开展研究合作，以发现和开发潜在的新型纤维化疾病治疗药物，包括肝脏和心脏纤维化。纤维化疾病会影响身体中的许多器官或组织，表现为器官或组织受损以及慢性炎症，导致过量
Sci Rep：科学家们找到鉴定抗生素相关胆囊纤维化患儿肾脏损伤的方法
2018年3月29日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项发表在《Scientific Reports》杂志上的文章，研究者们发现了一种鉴定儿童接受胆囊纤维化药物治疗之后产生的副作用的方法。胆囊纤维化是一种遗传突变与微生物肺部感染结合的症状，主要是由耐药性细菌绿脓杆菌引发的。针对这一疾病往往采用氨基糖甙类抗生素进行治疗。（图片来源：www.pixabay.com）然而，这类抗生素肾脏会产生损
用于治疗特发性肺纤维化的靶向新药维加特(R)在中国上市
日前，勃林格殷格翰公司宣布由其自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向新药尼达尼布（商品名：维加特？）在中国正式宣告上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显着降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于早期症状不明显，等
Proteostasis囊性纤维化药物获FDA突破性疗法认定
3月12日，美国临床阶段生物制药公司Proteostasis Therapeutics公布称，美国FDA已授予公司在研项目PTI-428用于囊性纤维化治疗的突破性疗法认定。Proteostasis致力于囊性纤维化(CF)及其他因蛋白质功能失调引起疾病的开创性疗法开发，PTI-428为该公司在研的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)放大器。FDA突破性治疗授予的目的是加快那些相比现有疗法在治疗严重
Hepatology：南方医科大学发现治疗肝纤维化的潜在新靶点
2018年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --脾酪氨酸激酶（Spleen tyrosine kinase）在免疫细胞信号途径中发挥重要作用，也有报道称SYK是人类肝细胞癌的一个新生物标志物。肝纤维化是一个由各种致病因子导致肝内结缔组织异常增生的病理过程，任何肝脏损伤在肝脏修复愈合过程中都可能引起肝纤维化，如果不及时治疗，长期持续就会发展成肝硬化，进而可能发展为肝癌。来自南方医科大学的研究人员
肺纤维化新药KD025临床2期耐受性良好
Kadmon公司近日宣布了一项正在进行中的2期临床试验的顶线结果，这项研究旨在评估该公司的ROCK2（Rho-associated coiled-coil kinase 2）激酶抑制剂KD025在特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）患者中的疗效和安全性。这些IPF患者之前使用过（或被提供过）吡非尼酮（pirfenidone）和/或nint
石四药5000万引进郑州大学1.1类肝纤维化新药
3月5日，石四药集团发布公告，全资附属公司石家庄四药有限公司与郑州大学签署关于1.1类新药治疗肝纤维化创新药物ADN-9的研究与开发项目（ADN-9项目）的技术合作开发协议。根据协议，ADN-9项目研发的总投入为人民币5000万元，由石家庄四药按照研发的不同阶段分期支付，具体安排为：协议签署后六十个工作日内石家庄四药向郑州大学支付共人民币1100万元；取得《药物临床试验批件》后六十个工作日内石家庄
Vertex囊肿纤维化药物获批 定价29.2万美元
Vertex于2017年11月发布了令人印象深刻的新型囊肿性纤维化（CF）三联疗法的数据，近日又传来好消息，美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准tezacaftor/ivacaftor双重疗法药物。该研究为期24周，入组了超过500例携带双拷贝F508del突变[最常见的囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因突变类型]的CF患者。数据显示，治疗24周后，与安慰剂组相比，teza