制药巨头“围猎”炎症性肠病
IBD的研发竞争故事一直由制药巨头主导叙写。强生、艾伯维、武田等是最早一批吃到螃蟹的玩家，旗下产品英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗等验证了TNF-α、IL-12、α4β7等靶点的成药价值。
2024-07-19
Nat Commun：机体锰缺乏或会加剧人类炎性肠病的进展
本文研究结果强调了SLC39A8在肠道锰吸收和上皮组织完整性方面的重要角色，同时提供了一种治疗与锰稳态受损相关的人类炎性肠病的新型治疗性靶点。
2024-09-23
Nature：全肠道细胞图谱如何重塑我们对炎症性肠病的理解？
研究中的全肠道细胞图谱数据集现已公开，可通过Gut Cell Atlas网站获取。这些数据资源为进一步的基础研究和临床应用提供了重要参考。
2024-12-08
GUT：于君团队首次发现，乳酸乳球菌HkyuLL 10或能防肠癌！
这项研究表明，与健康人相比，肠癌患者体内乳酸乳球菌丰度降低，她们还发现了一个乳酸乳球菌新菌株HkyuLL 10，并揭示了HkyuLL 10抑肠癌的机制。
2024-04-17
Nature：新研究发现炎症性肠病的主要原因
在这项新的研究中，这些作者进入了“基因沙漠（gene desert）”一个不编码蛋白的DNA区域，其中该区域以前曾被认为与IBD和其他几种自身免疫性疾病有关。
2024-06-13
Cell子刊：发现与炎症性肠病相关的肠道细菌菌株
在这项新的研究中，研究人员分析了数千名 IBD 患者和健康对照者粪便样本中的细菌菌株基因型。他们揭示了数百种在 IBD 样本中更为突出的细菌谱系，它们的菌株显示出与这种疾病的长期进化关联性。
2024-07-03
J Adv Res：IFP35通过促进nrf2调控的铁死亡加重金黄色葡萄球菌感染
本研究提示IFP35对SA感染引起的免疫病理有不良影响，铁死亡参与了sa诱导的病理过程，IFP35的缺失减少了sa介导的铁死亡。
2024-07-26