聚"精"汇"神"再聚群英——泛生子鄂湘赣神经系统肿瘤精准医疗专家论坛隆重开幕
为进一步推动精准医疗在神经系统肿瘤治疗领域的应用，继聚"精"汇"神"系列论坛于上海、天津成功举办后，泛生子主办的聚"精"汇"神"-鄂湘赣神经系统肿瘤精准医疗专家论坛于10月22日在长沙市隆重开幕。泛生子持续推动该论坛活动，形成全国不同区域有效联动，切实推进神经系统肿瘤精准医疗进程。
三季度“蝴蝶效应”扩大 维生素药企蓄聚转型能量
大多数研究机构认为，在企业限产报价和环保整治压力下，维生素市场盈利水平出现回升。同时，行业集中度较高，也有利于企业之间形成协同效应。在此背景下，权威专家建议相关原料药企蓄积转型能量，从低附加值产品向中高端产品演进。
Nat Commun：干细胞基因或可控制骨骼肌再生
我们都知道，Prox1基因在胚胎发育过程中扮演着重要的角色，日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自芬兰的研究人员通过研究发现，Prox1基因或许对于骨骼肌干细胞的分化也非常关键。骨骼肌不仅对于运动非常重要，而且对于整个机体新陈代谢的调节也很关键，在机体损伤之后肌肉有着强大的能力进行再生，同时还能够不断适应运动训练。
Summit携手Sarepta开发新型杜氏肌营养不良药物
杜氏肌营养不良症（DMD）是许多罕见病药物公司竞相追逐的对象。不久前FDA批准了Sarepta公司开发的Exondys 51用于治疗特定基因突变型的DMD患者。这一决定引起了业内的广泛争议。现在有消息传出，Sarepta公司已经和英国的Summit公司签订合作协议开发治疗该疾病的新型疗法，整个合约协议最高达到5亿8千万美元之多。
治疗杜氏肌营养不良症的首个新药Eteplirsen获FDA批准
日前，美国FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良症的药物，相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。FDA与9月19日宣布了这一决定，在经过了一年多的考虑和争论后，随着FDA不断地去平衡病人巨大的需要和临床资料的不足，如今他们终于批准了这种名为eteplirsen的药物进行广泛的临床试验。
首个杜氏肌营养不良症新药获FDA加速批准
今日，业内传来重磅新闻——美国FDA批准了Sarepta Therapeutics公司的新药 Exondys 51（eteplirsen）注射液，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患者。这也是首个经FDA批准用于治疗该疾病的新药。▲DMD主要影响男性（
说你行你就行：FDA批准首款杜氏营养肌不良症（DMD）药物Eteplirsen
【新闻事件】：昨天FDA批准了首款DMD药物，SareptaTherapeutics的RNA药物Eteplirsen（商品名Exondys51），用于治疗DMD的一个亚型，即外显子51跳跃型（可从商品名看出），这类患者约占DMD的13%。Sarepta股票今天暴涨7
Nat Microbiol：科学家开发出可高效杀灭超级细菌的星状多聚体分子
近日，来自墨尔本大学的研究人员通过研究开发了一种小型的星状分子，相比细菌已经产生耐药性的抗生素而言，这种分子能够有效杀灭多种细菌，相关研究刊登于国际杂志Nature Microbiology上，该研究或为后期科学家们开发抵御对多种抗生素耐药的细菌提供新的希望和思路。
新型芯片复制神经肌肉接头有助于为神经肌病测试药物
麻省理工学院（MIT）工程师们开发出一种复制神经肌肉接头（神经和肌肉之间至关重要的连接）的微流控设备（microfluidic device）。该设备约有25美分硬币大小，包含单个肌条和一小组运动神经元。研究人员能够在逼真（