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美国FDA授予拜耳口服FXIa抑制剂asundexian快速通道资格!

通过特异性靶向参与病理性血栓形成的蛋白质,但保持参与生理性血管愈合的通路完整,FXIa抑制剂可以在不相应增加出血风险的情况下预防卒中和心肌梗塞(MI)等事件。

2022-02-14

美国FDA授予MVA-BN RSV突破性疗法认定(BTD):用于≥60岁老年人群!

MVA-BN RSV是一种差异化RSV疫苗,包含5种独特的RSV抗原,以刺激针对全部RSV亚型(A和B)的广泛免疫反应,从而模拟机体对RSV感染产生自然反应后观察到的免疫反应。

2022-02-15

美国FDA授予新一代选择性核输出抑制剂(SINE)eltanexor孤儿药资格!

在中国,德琪医药正在开发eltanexor用于治疗MDS和多种肿瘤。

2022-02-15

泛HER酪氨酸激酶抑制剂poziotinib在美国进入审查!

poziotinib是一款泛HER酪氨酸激酶抑制剂,绿叶制药拥有中国市场的权利。

2022-02-13

美国重启“癌症登月计划”:25年内将癌症死亡率降低50%

据美媒报道,当地时间2月2日,美国总统拜登重新启动了他在奥巴马政府期间领导的 "癌症登月计划"。同时,他还宣布了一揽子计划,以支持癌症预防、筛查和研究,目标是在未来25年内将癌症死亡率降低50%。拜登在白宫举行的会议上详细介绍了这一计划,约有100名癌症研究人员、倡导者和患者以及一些国会议员参加。这代表着拜登和他的妻子吉尔在他们46岁的儿子博因脑癌于2015

2022-02-04

选择性血清素反向激动剂Nuplazid在美国重新申请新适应症!

Nuplazid已被批准治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想,其独特药理学开创了一种新的药物类别:选择性5羟色胺反向激动剂(SSIA)。

2022-02-17

美国FDA授予多靶向内源性代谢调节剂(EMM)AXA1125快速通道资格!

AXA1125是一种新型多靶向口服EMM候选药物,旨在解决肝脏健康相关的代谢、炎症和纤维化现象

2022-02-15

美国FDA批准赛诺菲补体C1s抑制剂Enjaymo:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

Enjaymo:通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因

2022-02-13

美国医学会杂志网络开放》刊发北京大学刘民教授团队新冠病毒研究成果

 北京大学公共卫生学院刘民教授团队,近日在《美国医学会杂志》子刊《美国医学会杂志网络开放》发表了《全球新冠检测人群与确诊患者中无症状感染者比例:一项系统综述与荟萃分析》的论文。通过对95篇论文、涉及新冠感染者3000万人的数据分析,发现新冠感染者中的无症状感染者的比例超过40%。提示新冠防疫的艰难及出现疫情全面核酸筛查的必要性。刘民介绍,无症状感染

2022-01-05

Cell:亚裔研究人员获得美国顶级研究奖的频率远远低于他们的白人同事

根据发表在2022年2月3日的Cell期刊上的一篇标题为“Underrepresentation of Asian awardees of United States biomedical research prizes”的评论文章,在美国,亚裔研究人员获得顶级研究奖的频率远远低于他们的白人同事。

2022-02-04