美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验
UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法,基于TAlen基因编辑技术,将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造,用于多个患者的治疗。
美国FDA批准首个通用型CAR-T进入临床试验
从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准,进入临床试验。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。UCART123是一种在研的细胞疗法。它利用TALE
中国启动“天梯计划” 将建万人规模“基因+免疫+临床”3D肿瘤数据库
3月1日,首届“肿瘤基因组与精准免疫治疗”高峰论坛在上海举行,国内首个专为肿瘤免疫治疗而发起的基因组合作计划“天梯计划”也在本次论坛上正式发布。
牛津生物医药肿瘤免疫治疗药物TroVax1/2期临床试验显示该药物可让晚期结直肠癌病人获益!
英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法(TroVax)和低剂量环磷酰胺(CPM)治疗晚期结直肠癌病人(TaCTiCC)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。
ASCO年度报告:2017临床肿瘤学进展
日前,美国临床肿瘤学会(ASCO)在J Clin Oncol在线发布了《ASCO年度报告:2017临床肿瘤学进展》。该年度报告盘点了当前癌症研究进展及未来发展方向。在这项年度报告中,免疫治疗再度蝉联“临床肿瘤年度进展”(点击“阅读原文”下载ASCO 2017年度报告)。
Targovax肿瘤免疫疗法治疗胰腺癌患者临床早期研究现曙光
生物技术公司Targovax上周迎来了重要时刻。公司开发的用于治疗术后胰腺癌患者新药TG01临床1/2期数据公布,达到两年生存的受试者超过了60%之多。这一数据让投资者们大为振奋,公司股价应声上涨40%。
Merrimack出售部分抗癌药物转型打造肿瘤临床研究公司
著名肿瘤药物研发者Merrimack Pharmaceuticals最近宣布将其处于开发阶段的抗肿瘤药物Onivyde出售给Ipsen公司,整个协议包括的预付款高达5亿7千5百万美元之多,协议同时还包括了一些其他相关资产。这一协议也将帮助Me
美国医师学会更新2型糖尿病治疗指南,二甲双胍仍为首选!
《循证临床实践指南》发表在《内科医学年鉴》上。在该指南中,美国医科大学(ACP)建议,当需要药物来改善2型糖尿病患者的高血糖时,医生应使用二甲双胍。如果还需要一种口服药物来改善高血糖,ACP建议,医生们应该
《中国临床肿瘤学会(CSCO)结直肠癌诊疗指南》正式发布
2016年12月18日上海,由中国临床肿瘤学会组织专家撰写的首部《中国临床肿瘤学会(CSCO)结直肠癌诊疗指南》(以下简称《指南》)正式发布。该《指南》汇集了我国结直肠癌领域众多专家的力量,反映了目前结直肠癌循证