FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯，2016年12月5日 - 美国食品药品管理局（FDA）批准了恩格列净片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一一种口服2型糖尿病药物。该药品尚未在中国大陆上市。
勃林格-礼来联盟2型糖尿病复方新药Synjardy XR（恩格列净/二甲双胍缓释片）获美国FDA批准
Synjardy XR是该联盟在美国市场获批的第8个产品，由恩格列净和盐酸二甲双胍组成，具有2种独特的降血糖机制。
全球首个可降低心血管死亡风险的降糖药Jardiance（恩格列净）获美国FDA批准
Jardiance是全球获批的首个也是唯一一个可显著降低2型糖尿病患者心血管死亡风险的降糖药，标志着2型糖尿病临床治疗的一个重大里程碑。
美国FDA批准首个治疗绝经后女性性生活疼痛的产品Intrarosa（脱氢表雄酮，DHEA）
Intrarosa（脱氢表雄酮，DHEA）适用于更年期女性因雌激素水平降低引起外阴和阴道萎缩导致性生活过程中出现中度至重度性交疼痛的治疗。
武田在日本推出2型糖尿病复方新药Inisync（阿格列汀/二甲双胍）
Inisync结合了DPP-4抑制剂alogliptin（阿格列汀）与二甲双胍，2者具有机制互补和协同增效作用，可提供更好的血糖控制。
美国NIH首次将5种致癌病毒列在致癌物清单中
美国国家卫生研究院（NIH）在2016年11月3日发布了第14版关于致癌物的报告，将它的观察名单中的致癌物总数增加到248种。这种份新的报告加入5种新的病毒到这个名单---包括EBV、HIV、KSHV、MCPyV和HTLV-I。
阿斯利康降糖药Forxiga（达格列净）获英国NICE批准用于2型糖尿病治疗
Forxiga是一种钠葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂，能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收，将过多的葡萄糖排泄出体外，达到降低血糖目的。
武田2型糖尿病复方药Inisync（阿格列汀/二甲双胍）获日本批准
Inisync结合了DPP-4抑制剂alogliptin（阿格列汀）与二甲双胍，2者具有机制互补和协同增效作用，可提供更好的血糖控制。
阿斯利康启动大型预后研究，调查降糖药dapagliflozin（达格列净）治疗慢性肾病和慢性心衰潜力
dapagliflozin（达格列净）是一种SGLT-2抑制剂，已获批治疗2型糖尿病。此次，阿斯利康调查dapagliflozin治疗慢性肾脏病和慢性心衰的潜力，旨在进一步扩大该药的治疗适应症，增强市场竞争力，提升销售。
卡格列净降血糖作用与格列美脲相当，但保护肾脏的能力优于格列美脲
近日，来自《Journal of the American Society of Nephrology》期刊的一项研究显示，一类新的口服糖尿病药物在降低血糖水平的同时，有助于保护患者的肾脏健康。这类药物名为卡格列净，该药物能抑制钠离子-葡萄糖转运