缺氧缺血性脑损伤修复的分子调控
少突胶质细胞系基因1是少突胶质细胞的重要转录因子，在缺氧缺血性脑损伤髓鞘修复过程发挥关键作用。有研究发现，微小RNA-9可以与少突胶质细胞系基因1基因不完全互补地结合，提示两者直接可能存在相互关系，但微小RNA-9是否对于少突胶质细胞系基因1具有调控作用目前尚无定论。
NEJM：载脂蛋白C3突变和缺血性血管疾病风险的相关性
近日，哥本哈根大学和Rigshospitalet研究人员已经表明，载脂蛋白C 3基因出现变异的人与没有此基因变异的人比，有一个显著较低水平的正常血脂。
泰毕全(R)150mg：减少缺血性卒中风险优于华法林的唯一口服抗凝药
Sygnis完成AX200治急性缺血性中风研究患者招募
Sygnis制药公司已完成其AXIS2研究的患者招募，这是一项随机、双盲对照研究，旨在明确AX200(G-CSF)治疗急性缺血性中风患者的疗效。 “随着患者登记的完成，我们已经达到了治疗急性中风的AX200临床发展的的下一个里程碑。
NEJM: 乳腺癌放疗增加缺血性心脏病风险
缺血性心脏病的累积发生率 乳腺癌患者在放疗时，其心脏会暴露于一定剂量的电离辐射中。这种暴露对以后缺血性心脏病风险的影响尚不确定。英国牛津大学Darby博士及其同事对此进行了深入研究，他们发现在乳腺癌放疗期间心脏电离辐射暴露可导致以后缺血性心脏病的发生率增加。该病发生率的增加与心脏受照平均剂量成比例，于暴露后数年内开始，并持续至少20年。
JAMA：对缺血性心肌病患者使用干细胞及骨髓细胞疗法是安全的
芝加哥 – 迈阿密大学米勒医学院的Alan W. Heldman， M.D.及其同事开展了一项研究，旨在检查在罹患缺血性心肌病的病人中所做的经心内膜干细胞注射（TESI）自体间充质干细胞和骨髓单核细胞的安全性。
Med：治疗亚临床甲状腺功能减退可预防缺血性心脏病
4月23日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）在线发表的一项研究显示，采用左甲状腺素治疗40~70岁患者的亚临床甲状腺功能减退，兼有降低缺血性心脏病发病率的作用。这是首次获得有关亚临床甲状腺功能减退治疗收益“硬终点”的证据。
Arthritis Rheum ：一些药物治疗对银屑病并发缺血性心脏病影响无差异
银屑病和缺血性心脏病（IHD）有相关性。之前的研究证实，甲氨蝶呤（MTX）可能能改善银屑病和类风湿关节炎患者的心血管疾病病情。针对这一情况，来自台湾台北市国立明阳大学的Yi-Ju Chen等人进行了一项研究，该研究的目的是比较甲氨蝶呤和其他非生物制剂抗银屑病药物治疗银屑病时，患者新发IHDs的风险差异。
：小型猪缺血性脑卒中模型的异网栓塞法
目前国内外文献报道的缺血性脑卒中常用模型动物为啮齿类动物，常用的建模方法为大脑中动脉闭塞法。但因啮齿类动物解剖结构与人类相去甚远。近些年来人们积极探索与优化和人脑解剖结构接近的大动物脑卒中模型的建立方法。因为猪脑体积和质量与人接近，多脑回脑皮质，灰白质比例与人非常相近,便于利用常规的脑成像技术对其进行评价，同时还可以模拟人体进行常规手术操作，是一种较理想的模型动物。
APS：T33在缺血性脑中风中具抗炎作用
T33对大脑中动脉栓塞诱发脑梗死的保护作用和抗炎症作用。左上角为T33的结构式，左下角为脑切片TTC染色图，T33能明显减少缺血诱发的大脑梗死，而用PPARg拮抗剂—GW9662能部分阻断T33的保护作用。图中A,B分别代表TNF-a和IL-1b的基因转录水平；C,D分别代表COX-2的蛋白电泳代表性图片和统计数据。 缺血性脑中风，是一种突发性的脑血液循环障碍性疾病。