罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq非小细胞肺癌III期临床获得成功
Tecentriq是FDA批准的全球首个PD-L1免疫疗法，于今年5月获批治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌。
罗氏宣布非小细胞肺癌靶向药特罗凯降价30%
近日，上海罗氏制药有限公司宣布，即日起，主动将其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物厄洛替尼(商品名为特罗凯)降价30%。准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。相关医学专家介绍，以特罗凯为代表的TKI类药
“替尼”治疗愈加广，“非小”领域竞争多
而在CDE公示的拟纳入优先审评的药物品种注册申请中，我们又看到了“替尼”类药物的身影，其中包括7月21日公示的瑞戈非尼片、磷酸芦可替尼片和维莫非尼片以及4月28日公示的吉非替尼。毋庸置疑，“替尼”类药物俨然成为药品审评、招标政策的宠儿，让我们不得不对它们“再上心头”。
罗钧——重庆大学——智能化仪器及系统、数码影像技术、测试计量仪器、非接触图像测量与识别技术、软件工程和生物医疗仪器等方向
智能化仪器及系统、数码影像技术、测试计量仪器、非接触图像测量与识别技术、软件工程和生物医疗仪器等方向
王毅——中国科学技术大学——目前感兴趣的领域是非线性微分方程，无限维动力系统，非自治及随机动力系统，生物数学。
目前感兴趣的领域是非线性微分方程，无限维动力系统，非自治及随机动力系统，生物数学。
瑞戈非尼显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期
ESMO第18届世界消化道肿瘤大会（WCGC）上公开的III期数据瑞戈非尼显着改善无法切除的肝癌患者的总生存期· III期临床试验RESORCE的初步结果作为最新成果在WCGC的口头发表环节进行了介绍·瑞戈非尼联合最佳支持
艾维替尼 -- 原创三代EGFR抑制剂启动第二阶段肺癌临床研究
杭州2016年6月30日电 /美通社/ -- 近日，艾维替尼的第二阶段关键临床研究正式启动并同时开始接受肺癌病人。该研究有国内14家三甲医院参与，计划入组188例现有EGFR（表皮生长因子受体）靶向抑制剂治疗失败，且
欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，标志着Avastin与另一种靶向疗法组合方案的首次批准。
国内首个第三代EGFR抑制剂艾维替尼正式提交II/III期临床申请
杭州2016年6月7日电 /美通社/ --日前，杭州艾森医药研究有限公司正式向国家新药审评中心提交了马来酸艾维替尼I期临床总结报告,并申请开展II/III期临床。该创新药物的I期首次人体临床试验是在广州中山大学附属