Sci Transl Med：发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生
来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效，而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中，免疫系统攻击身体自己的组织。
J Neurol Sci：多发性硬化症中脑源性神经营养因子的作用
多发性硬化症（英文：Multiple Sclerosis）是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁，女性发病人数两倍于男性。 多发性硬化症的病因不清，多被认为是自身免疫性疾病。少数人认为是一种代谢依赖性神经变性疾病。目前尚无有效的治疗办法。
Acorda发布多发性硬化症药物dalfampridine上市后承诺研究结果
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Acorda公司宣布，一项达伐吡啶缓释片（dalfampridine-ER，商品名：Ampyra）的上市后承诺研究（post-marketing commitment study）的一线结果表明，5mg剂量dalfampridine在改善多发性硬化症（MS）患者行走能力方面无异于安慰剂。
:新机制有望开发治疗多发性硬化症新方法
2013年3月20 日讯 /生物谷BIOON/--由Nathalie Arbour博士领导的蒙特利尔医学研究中心的基础和临床科学家发现能够明显提高多发性硬化症治疗效果的方法。相关文章发表在近期Journal of Immunology上。研究人员发现提高多发性硬化症病人中CD4 T细胞的NKG2C表达量升高，而该蛋白对脑组织有害。
Nature：两个新基因突变引发肌萎缩性脊髓侧索硬化症
2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，以圣裘德儿童研究医院为首实施完成的一项新研究发现，在肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），也被称为卢伽雷氏病等有关的退行性疾病中，两个基因突变是导致神经细胞死亡主要原因。这两个基因突变发生导致细胞内的蛋白质异常积聚，这些蛋白质在正常RNA的功能起着至关重要的作用，也与癌症有关，包括尤文氏肉瘤，骨肿瘤。
Cell Rep：发现治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的新靶点
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS， Amyotrophic lateral sclerosis）是一种对大脑神经元和脊髓（控制随意肌移动）极具破坏性的进行性疾病。近日，来自纽约大学医学院的研究者发现了一种可以明显减缓由于该疾病引发的躯体功能衰退的靶点，相关的研究成果已刊登在国际杂志Cell Reports上。
Nat & Nat Med：鉴别出影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者存活的关键基因
2012年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国麻省大学医学院（UMMS）的研究者通过研究发现了可以影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS，俗称为路格里克氏病）患者生存时间的关键基因，相关研究成果刊登在了8月26日的国际著名杂志Nature Medicine上，文章中，研究者描述了受体EphA4活性的缺失如何延长ALS患者的寿命...
Immunity：树突细胞降低自身免疫反应有望治疗多发性硬化症
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --对多发性硬化症而言，免疫系统攻击大脑和脊髓中的神经，从而导致运动问题，肌肉无力和视力丧失。科学家们之前曾认为被称作树突细胞的免疫细胞促进多发性硬化症的发生和发展，然而根据一篇刊登在Immunity期刊上的论文，在模式小鼠中，这些细胞实际上抵抗这种疾病的产生。
Biogen治疗多发性硬化症药物Tecfidera获FDA批准
2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --就在FDA截止日期的前一天，Biogen公司开发的治疗多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）新药Tecfidera终获FDA批准上市。根据Biogen公司公布的晚期研究数据显示，Tecfidera能够将MS患者复发的几率降低月50%同时将换多发性硬化症致残率降低了38%。 外界对Biogen研发的这种药物有着很高评价。
:新方法或提高多发性硬化症的治疗效果
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/--加州大学戴维斯分校科学家采用多发性硬化症小鼠模型检测了一种新药，该药物比现有FDA认证药物治疗效果更好。相关报道发表在近期EMBO Molecular Medicine杂志上。 该药物靶标是一种线粒体转运蛋白（mitochondrial translocator protein ，TSPO），之前未报道过TSPO于多发性硬化症相关。