NATURE MEDICINE:慢病毒造血干细胞/祖细胞基因疗法治疗Wiskott Aldrich综合征的长期安全性和有效性
近来A. Magnani教授及其团队研究包括单倍体相同的 HSCT 和通过输注基因校正的自体造血干细胞 (HSC) 进行的基因治疗，旨在发现对于缺乏合适HSCT 供体的Wiskott-Aldrich 综合征 (WAS)患者的治疗方案。
CD19 CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)获美国FDA优先审查！
Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法，在关键3期TRANSFORM研究中，疗效显著优于20多年来的标准护理方案。
Cell：免疫细胞或会在转移到大脑的肿瘤上留下指纹线索 或有望帮助开发治疗癌症脑转移的新型疗法
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究，利用来自15个人类大脑转移中超过10万个恶性和非恶性细胞的数据，揭示了跨越7种不同类型脑瘤的转移细胞的两种功能性原型，其每一种都包含免疫和非免疫细胞的类型，相关研究结果为科学家们研究转移性脑瘤的形成提供了一种潜在的路线图，或有望帮助开发新型疗法来改善癌症转移性患者的治疗。
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta美国标签更新：预防性使用类固醇可改善细胞因子释放综合征(CRS)!
2021年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。
CD19 CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi(liso-cel)获欧盟CHMP推荐批准！
Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。
Oncogene：揭示癌细胞对TRAIL疗法耐受性产生背后的分子机制
来自土耳其科克大学等机构的科学家们通过研究揭示了一类非常有潜力的癌症疗法为何会失败，相关研究结果或能帮助促使疗法重新发挥作用。
Sci Immunol：在年轻宿主机体中激活免疫系统或会导致T细胞耗竭 从而抵御癌症免疫疗法的治疗效应
来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究发现，在年轻宿主机体中激活免疫系统的功能或能驱动T细胞耗竭，从而就会对抗癌症免疫疗法。
PNAS：神经干细胞疗法联合药物图卡替尼或有望帮助改善脑转移乳腺癌患者的生存率
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究将神经干细胞与HER2抑制剂药物图卡替尼（tucatinib）联合使用或能改善HER2阳性乳腺癌脑转移小鼠的生存。相关研究结果证实了利用工程化神经干细胞来进行脑部肿瘤药物运输的有效性，并有望帮助开发新型有效的治疗性手段来抵御HER2阳性乳腺癌患者的大脑转移。
Cell Rep：靶向作用健康细胞或有望帮助开发治疗胰腺癌的新型疗法
来自伦敦大学玛丽皇后学院等机构的科学家们通过研究揭示了健康细胞如何帮助胰腺肿瘤不断进展，相关研究结果或有望帮助开发新型药物疗法来治疗难治性癌症类型。
科学家进行全球首个CAR-巨噬细胞临床疗法 或有望有效靶向作用实体瘤！
2022年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，宾夕法尼亚大学的科学家们公布了他们进行的首个人类临床试验的研究结果，分析了嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法的安全性、耐受性和可行性，这或许就帮助确定了这种创新性免疫疗法的可行性，并推动了CAR-T细胞疗法的开拓性科学发现，这种新方法或许有望成为抵御人类癌症的潜在新型策略，在I期多中心的临床试验中