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Cell Stem Cell:清华大学沈晓骅团队揭示核RNA稳态促进细胞命运和衰老的系统性协调

这些效应表明,核RNA的动态周转协调了基本过程之间的串扰,以优化细胞功能。核RNA稳态的破坏会导致系统性功能下降,改变细胞状态并促进衰老。

2024-04-19

Nature Cell Biology:跨区机械力协调细胞形状和命运转变,生成组织结构

研究团队以小鼠毛囊胎盘为范例,构建并从遗传学角度验证了上皮片转化为胎盘芽的生物力学模型

2024-02-26

逆转命运的密码——“逆天书”!Nature:癌症或是由不可逆的DNA突变与表观遗传改变引起

本文研究结果表明,在没有驱动突变存在的情况下,Polycomb蛋白的不可逆剔除会诱导癌症发生,这或许就表明,肿瘤会通过表观遗传学失调而出现,从而引起了所改变的细胞命运的遗传。

2024-06-07

Nat Methods | 中山大学贺雄雷团队提出一种量化祖细胞的统计方法,揭示了早期细胞命运的承诺

该研究开发了TarCA,一种基于系统发育的统计方法,用于估计细胞群体的祖细胞数量。该方法绕过了传统实验方法依赖于预表征标记物来追踪祖细胞的主要限制。

2024-02-25

科研人员通过构建拟南芥十二重突变体揭示雌蕊顶端命运决定的分子机制

该成果不仅阐明了TCP转录因子在调控雌蕊顶端命运中的重要新功能,还揭示了其分子作用机制,即TCP4和CRC共同表达在雌蕊顶端,TCP4独立或与CRC形成复合体促进NGA基因的表达。

2024-04-21

Nature子刊:郭帆/曹云霞/梁丹/贺小进团队解析人植入前胚胎中DNA羟甲基化的起源、命运及功能

该研究利用前沿的微量细胞5hmC全基因组解析方法结合胚胎成像、染色质免疫沉淀和相关功能实验,对人早期胚胎中5hmC的功能作用进行了系统解析。

2024-08-01

浙江大学张进/冯钰团队揭示重编程因子LIN28A通过影响核仁相分离进而调控多能干细胞命运

该研究明确了LIN28A帮助完善核仁分层,这在小鼠胚胎干细胞从naive到primed多能性转化过程中起到促进作用。

2024-02-27

迟洪波团队发现决定T细胞命运的三个检查点,有望重塑癌症免疫治疗

基于本研究的发现,有望开发出重编程瘤内T细胞,提升免疫治疗效果的药物。

2024-02-26

研究发现调节性T细胞外周分化命运调控新机制

外周初始CD4+ T细胞识别抗原并在特定因素刺激下被活化,分化为具有不同功能的T细胞亚群如Th1、Th17、Th2、Treg,这是机体免疫应答与免疫调控的核心。

2023-12-11

Developmental Cell:保守界面上的 PUF 合作相互作用决定了 RNA 结合情况和秀丽隐杆线虫的细胞命运

PUF 蛋白在人类健康和疾病中具有重要性,PUF 伙伴关系将很快成为了解人类 PUF 功能如何被调控和发生问题的中心。

2024-02-01