同日两篇睡眠文：睡得不好，不仅会变“傻”，还更容易“伤心”
睡眠是人体的一种主动过程，可以恢复精神和解除疲劳。人的一生中，大约三分之一的时间是在睡眠中度过，良好的睡眠是国际社会公认的三项健康标准之一，而睡眠时间过短或睡眠质量不佳均会影响健康。《Nature Communications》和《European Heart Journal》均发布了一篇有关睡眠与健康的长期随访研究报告，再一次提醒人
英国格拉斯哥大学使用冷冻电镜揭示DNA修复过程的关键
由格拉斯哥大学牵头，研究人员基于苏格兰大分子成像中心（SCMI）收集的数据和模型，使用冷冻电镜（CryoEM）进行研究揭示了DNA修复过程的关键见解，研究发表在《自然结构生物学》上。这项研究着眼于一种有毒的DNA损伤类型，称为链间交联，通常通过单分子泛素（人类和动植物中普遍存在的一种蛋白质）与每个受影响的DNA链连接而引发修复。为了完
复宏汉霖斯鲁利单抗(serplulimab，HLX10)获国家药监局受理，治疗MSI-H/dMMR实体瘤!
斯鲁利单抗有潜力成为中国第一个治疗MSI-H/dMMR实体瘤的抗PD-1单抗。
上海冬雷脑科医院成立帕金森一站式诊疗中心，助力帕金森“早筛、早诊、早治”
为推进长三角地区帕金森病的研究与诊治，使帕金森患者能得到一站式及时诊疗，4月9日由上海市青浦区卫健委主办、上海冬雷脑科医院承办的“长三角帕金森学术研讨会暨帕金森中心成立仪式”在上海冬雷脑科医院举行。应邀参加会议的有上海瑞金、东方、九院、市一、中山医院等知名三甲医院的有关专家学者，以及来自上海青浦、长三角地区有关医疗机构的医务人员。每年
安斯泰来Xospata(适加坦，吉瑞替尼)验证性3期临床：显著延长总生存期!
2021年2月，Xospata(适加坦，吉瑞替尼)获国家药监局批准，治疗FLT3突变急性髓系白血病（AML）。
Italfarmaco获得绿叶制药利斯明多日透皮贴欧洲四国独家商业权
中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。据悉，该疫苗已于去年10月完成I、II期临床试验。结果显示，该疫苗全程接种后，无严重不良反应发生，符合亚单位疫苗不良反应小的特点，且
COMMODORE试验数据喜人，安斯泰来用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者的富马酸吉瑞替尼片达到总生存期的主要终点
2021年3月30日，安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）今日宣布，一项关于适加坦®（英文商品名XOSPATA® ，通用名富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者的三期
国家卫健委：100%精神专科医院设立心理门诊，40%的二级以上综合医院开设精神（心理）科门诊
国家卫生健康委、中央政法委、教育部、公安部、民政部、司法部、财政部、国家信访局、中国残联联合印发《关于印发全国社会心理服务体系建设试点2021年重点工作任务的通知》（以下简称“通知”）。这是继3月15日国家设立国家心理健康和精神卫生防治中心后又一心理精神领域政策指南。《通知》指出，为进一步指导各试点地区在新冠肺炎疫情常态化防控形势下规