:一种治疗头疼药物可缓解神经变性疾病
日本名古屋大学一个研究小组日前在《自然—医学》杂志网络版上报告说，治疗头疼的药物“那拉曲坦”可以缓解可引起肌肉萎缩的神经变性疾病的症状。 神经变性疾病是由于蛋白质在神经细胞内外异常蓄积，导致细胞出现障碍并死亡。脊髓延髓肌萎缩症是一种典型的神经变性疾病，只有男性才会发病，其病程呈缓慢、渐进趋势，引起运动神经元的退化性功能紊乱，包括对称性肢体近端肌肉无力、萎缩，吞咽及发音困难等。
JAMA：非甾体类抗炎剂可明显减缓神经变性疾病的恶化
在家族性淀粉样多神经病(familial amyloid polyneuropathy)患者中使用一种非甾体类抗炎剂二氟尼柳，相比安慰剂来说可以明显降低个体神经损伤的恶化比率。
Cell：科学家们揭示了退行性疾病的分子致病原因
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/--近日，都柏林圣三一学院（Trinity College）科学家领导的一个国际合作研究团队，揭示了老年有关的退化性疾病包括运动神经元疾病（MND）的起源和分子原因。这项工作提出了新的角度，可能会帮助疾病的治疗和早期诊断。 文章发表在Cell杂志上，新研究为在症状出现之前，老年相关的退行性疾病的早期诊断提供了新的机遇（包括通过鉴定疾病的致病基因）。
J Neurosci：揭示治疗神经变性疾病的关键蛋白质
近日，来自曼彻斯特大学的研究者揭示了神经细胞如何向大脑“发电报”的内在分子机制，研究发现或许为神经变性疾病的治疗提供新思路，相关研究成果刊登在了国际著名杂志Journal of Neuroscience上。 研究团队表示，如果轴突不能正常发育，这就会导致先天性疾病，如智力损伤等。
JBC：移除特定蛋白质可有效缓解神经变性疾病
2012年12月31日电 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国乔治城大学医学中心的研究者揭示了两种致命性疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆（FTD）发病的一些分子机理和科学定律，这就为开发新型疗法提供了希望，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上。
Nat Genet：七鳃鳗的全基因组测序或助力人类神经变性疾病研究
2013年2月25日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在近日的国际杂志Nature Genetics上的一篇论文中，来自海洋生物学实验室的研究者发现了一些和人类神经障碍疾病相关的基因，包括阿尔兹海默症、帕金森疾病以及脊髓损伤等，在这篇研究论文中，研究者也公布了七鳃鳗的全基因组序列。
百健艾迪与爱丁堡大学达成神经退行性疾病研发合作
2013年7月23日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）和爱丁堡大学（University of Edinburgh）于7月19日达成了一项为期3年的合作，研究多发性硬化症（MS）和运动神经元疾病，然后鉴定出可能用于治疗疾病的药物和化合物。
Nat Commun：低水平的毒性淀粉样蛋白或和神经变性疾病直接相关
2013年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究者通过研究表示，我们可以对神经变性疾病如阿尔兹海默氏症等进行更好地理解，这或许归因于我们对其发病相关蛋白质更深的研究。