《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》解读
赛诺菲打造战略型项目 提升社区慢病管理水平
-“释放社区潜力，健康社区先行” 北京2016年6月15日电 /美通社/ -- 全球领先的医药健康企业赛诺菲于今天正式宣布携手中国医师协会、中国社区卫生协会和中国医疗保健国际交流促进会等多家机构，
Nature：科学家揭示染色质如何指导DNA修复 为开发癌症治疗药物提供新契机
一直以来，来自哥本哈根大学的Anja Groth教授以及她的研究团队对人体内多种特定细胞类型的发育和维持进行了大量研究，最近他们又取得了新的突破性进展，并将研究结果发表在国际学术期刊Nature上。
中检所翻译185个品种BE指导意见草案（附目录）
近日，中国食品药品检定研究所发布了关于FDA《特定药物的生物等效性指导原则》数据库（译文）说明（以下简称“说明”），说明表示生物等效性评价是我国进行仿制药质量与疗效一致性评价的重点内容之一，检定所研究院
FDA发布草案指导EHR在临床中应用
电子健康档案（EHR）已经成为美国医疗体系中不可或缺的组成部分。而越来越多的研究人员已经开始大量使用这一系统提供的信息用于指导药物研发。为了更加规范这一庞大数据库的应用，FDA最近发布了一份指导研究人员在临床研究中使用该数据库的指导意见草案。
美国CDC当前指导方针可能漏检高达四分之一的HCV感染病例
在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯医院的研究人员针对来自该医院急诊室的将近5000名患者的血液样品的评估结果提示着美国当前针对HCV的联邦指导方针可能漏检高达四分之一的HCV感染病例，因此要求更新现有的HCV筛查策略。
首个精准医学指导方针刊登在影响因子144.8的CA上
为了促进更准确的和个人化的癌症预测，指导更精准的治疗，改善患者生存率和结果，由克利夫兰医院的研究人员领导的全国专家委员会已经制定出首个精准医学指导方针。这些新的指导方针正在改变癌症治疗中传统的癌症分期
国办印发促进医药产业健康发展的指导意见
国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见国办发〔2016〕11号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：医药产业是支撑发展医疗卫生事业和健康服务业的重要基础，是具有较强成长性、关联性和
CFDA：儿科人群药物临床试验技术指导原则
总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告（2016年第48号）为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布