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/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant+瑞德西韦3期临床:显著缩短康复时间!

baricitinib可抑制JAK1和JAK2,据推测可减轻细胞因子风暴。

2020-09-15

美国FDA授予勃林格/SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)快速通道资格!

预防心力衰竭住院并降低死亡风险。

2020-09-16

治疗2型糖尿病 Trulicity新增两个高剂量标签

 9月3日,美国FDA批准了礼来Trulicity(dulaglutide,度拉糖肽)的两个额外剂量。这项批准扩大了3.0 mg和4.5 mg剂量的Trulicity每周一次的适应症标签,主要是基于AWARD-11研究的积极结果。这项3期试验的数据显示,与1.5 mg Trulicity相比,两个额外剂量在2型糖尿病患者中可进一步改善糖化血红蛋白(

2020-09-05

5-HT1F激动剂Reyvow新的III期研究:服药1小时疼痛消失,持续48小时!

Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。

2020-09-13

“不限癌种”精准肿瘤学药物Retevmo治疗肺癌&甲状腺癌疗效强劲!

Retevmo是第一个专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。

2020-09-05

美国FDA批准GLP-1RA降糖药Trulicity(度易达,度拉糖肽)2种高剂量!

2020年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Trulicity(中文商品名:度易达,通用名:dulaglutide,度拉糖肽)2个额外的剂量(3.0mg,4.5mg),该药是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂(RA),每周注射一次,用于治疗2型糖尿病。该批准基于3期A

2020-09-04

降糖药治疗心衰(HFrEF):勃林格/Jardiance(恩格列净)显著降低心血管死亡/心衰住院复合风险!

与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。

2020-08-30

启动新冠病毒中和抗体III期临床试验

正如新冠疫苗一样,基于抗体的新冠药物也正以前所未有的速度前进。这类抗体药物有潜力在对疫苗应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群中帮助预防新冠病毒感染和治疗COVID-19。尽管疫苗和抗体的任何益处可能是暂时的,但抗体药物能够迅速发挥作用,这意味着它们可以防止感染或防止已出现症状的新冠肺炎患者的病情恶化。如果在临床测试中得到证实,这类抗体药物对医疗保健系统

2020-08-05

棘突蛋白中和抗体LY-CoV555启动III期临床:在护理机构中预防COVID-19

LY-CoV555来源于美国首批COVID-19康复者的一份血液样本。

2020-08-04

信达生物/达伯舒®+化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌获国家药监局受理!

达伯舒®是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂,联用化疗可显著延长无进展生存期(PFS)。

2020-08-12