多部门联合整治“保健”市场乱象 百日行动启动
1月8日，多部门联合部署整治“保健”市场乱象百日行动电视电话会议在京召开。市场监管总局局长张茅出席会议并讲话。总局副局长甘霖主持会议。工业和信息化部、公安部、民政部、住房城乡建设部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、卫生健康委、广电总局、网信办有关负责同志在会上就本系统开展“百日行动”作了部署。张茅指出，“保健”市场乱象严重危害民生，严重影响经济高质量发展，严重破坏社会和谐稳定。社会舆
普华永道《2018年全球创新1000强》：罗氏研发支出最多
制药、生物技术、生命科学是一个不断变化和发展的产业。如果该领域公司希望保持竞争力，需要将相当一大部分预算投入到研发方面。普华永道（PwC）近期发布了《2018年全球创新1000强》研究报告。根据报告，在制药、生物技术、生命科学行业，按研发支出排名，一些公司表现尤为突出：罗氏、强生、默沙东位列榜单前三位。研发支出按国家划分，美国排名第一，共有72家公司上榜；日本排名第二，共有15家公司上榜。此次榜单
科学家开发出一种能对单一血液样本中成百上千种蛋白质检测的新技术！
2019年1月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Nanotechnology上的研究报告中，来自麦吉尔大学的科学家们通过研究开发了一种新技术，其能对单一样本中成百上千种蛋白质进行检测，该技术未来有望作为医院和研究性实验室快速、高容量及高性价比的工具进行使用。图片来源：insight.mrc.ac.uk血液中的蛋白质能为研究者和临床医生提供指示机体健康的关键信
打造“健康关护全程”生态圈，飞利浦与百洋医药合作再升级
今天，百洋医药集团与飞利浦在战略合作一周年之际再度联合宣布合作再升级，致力于进一步资源整合，通过新分销渠道网络和创新商业模式，融合个人健康管理和专业医疗护理，再打造“健康关护全程”共融生态圈。今天，百洋医药集团与飞利浦再度联合宣布合作再升级，致力于进一步资源整合，通过新分销渠道网络和创新商业模式，融合个人健康管理和专业医疗护理，再打造“健康关护全程”共融生态圈。根据最新签署的协议，百洋将成为飞
印度百康和迈兰曲妥珠单抗生物仿制药Ogivir获得欧盟批准
2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --由印度生物技术公司百康（Biocon）与迈兰（Mylan）联合开发的曲妥珠单抗生物仿制药Ogivir近日在欧盟获得批准。欧盟委员会（EC）已授予迈兰Ogivir的上市许可，Ogivir适用于HER2阳性早期乳腺癌（EBC）、转移性乳腺癌（MBC）和转移性胃癌（MGC）的治疗，该药可作为单药疗法，也可与其他药物联用。之前，欧洲药品管理局（EMA）人
Vedanta公司C轮融资募得2700万美元，百时美施贵宝参投
2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --Vedanta Biosciences是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于合理设计的人类细菌组合体的新一类疗法，用于免疫介导性疾病的治疗。近日，该公司宣布在C轮融资中募集了2700万美元，此轮融资中新的和现有的战略和机构投资者包括：比尔和梅林达盖茨基金会、百时美施贵宝、Rock Springs Capital、Invesco Asset
【走进百家药企】 工匠精神，砥砺前行，探索中国医药创新 再鼎医药首席商务官梁怡先生访谈录
再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡先生（右）梁怡拥有超过20年制药行业经验，曾负责多家跨国药企在中国和亚洲的商业运作，在产品上市、销售、战略制定和商务运营方面积累了丰富的经验。这位行业风云人物，在2018年6月离开阿斯利康，投身中国本土创新企业—再鼎医药。就职半年来，再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡做了哪些举措？近日，再鼎重磅卵巢癌靶向药物—则乐®（尼拉帕利）在中国香港获批上市，他
成立短短1年，邻客强势入榜“动脉网·未来医疗100强-DTP药房TOP5”！
12月18日，由动脉网、蛋壳研究院、未来医疗学院主办，君联资本、BV百度风投等联合主办的“2018未来医疗100强”论坛在北京盛大开幕。会上，未来医疗100强榜（下称“VB100”）重磅发布，邻客·智慧药房（下称“邻客”）作为医疗大数据驱动的DTP业态的领跑者和创新者，强势入选“VB100-DTP药房TOP5”榜单。据悉，VB100旨在从医疗健康领域甄选出真正代表未来医疗的中国创新企业，去发现未来
中国医院百强榜单出炉 但65%医院信息化仍在“青铜”水平
顶尖的武林高手，不仅拳脚功夫了得，刀枪棍棒也能耍得有模有样。医院建设同样如此，专科声誉、科研学术，一个都不能少。近日，复旦大学医院管理研究所正式发布了中国医院排行榜。本次排行榜的专家库数量由当初的1624名，目前已达4000余名，从去年的4175名提高至4630名，增加率达10.9%；专家有效回执数也创历史新高，从去年的2657份提高到2964份，有效回复率从第一年的44.24%上升为
百健向美国FDA提交Vumerity上市申请，打造升级版Tecfidera！
2018年12月19日/生物谷BIOON/--百健（Biogen）与合作伙伴Alkermes近日联合宣布，双方已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了diroximel fumarate（BIIB098）的新药申请（NDA），该药是一种新型口服富马酸药物，开发用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗。BIIB098由Alkermes研制，已授权给百健，该药属于免疫抑制剂，每日口服2次，属于控释剂型的