“缓解性”放射治疗能够有效缓解癌症患者的疼痛感
2019年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --放射治疗、化疗和手术是癌症治疗的三个主要组成部分之一。许多患者接受辐射作为癌症治疗的一部分，但大约一半的放射治疗的目标不是消除癌症，而是缓解疼痛，出血或呼吸短促等症状，以提高患者的生活质量。然而，尽管估计有60％至90％的机会可以改善症状，但这种“缓解性”的治疗方法并没有得到充分利用。患者为何得不到有效的放射治疗？有时，患者可能不希望接受放射治疗
Science：大脑岛状皮质区域负责疼痛感知与疼痛学习过程
2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --急性疼痛，例如用尖锐的物体撞击你的腿，会产生一种突然的，令人不快的感觉。通过这种方式，我们从痛苦的经历中学习，以避免未来的有害情况。这被称为“威胁学习”，帮助动物和人类生存。但是大脑的哪一部分参与了这种学习过程了呢？我们已经知道一段时间叫做杏仁核的脑区对于“威胁学习”非常重要。但是现在，来自EPFL的Ralf Schneggenburger实验室
MMC打造多场景综合慢病管理模式，开启健康管理新时代
2019年5月10日，我国是糖尿病第一大国，多年来，糖尿病合并高血压、高血脂、冠心病是糖尿病综合管理的难点，也是糖尿病致死、致残的主要原因。国家标准化代谢性疾病管理中心（以下简称MMC）的成立和运行，本着以患者为中心的理念，为我国糖尿病防治带来变革性突破。在第一届MMC年会公布了患者代谢综合控制水平和血糖“金标准”达标率翻倍的“惊喜”成效：代谢综合达标率由基线的7.2%上升至17.3%，糖化达标率
药品管理法建议：质量体系没有零缺陷 建议保留警告
2019年4月26日，第十三届全国人大常委会第十次会议对《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》进行了审议。中国人大网公布了《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》，向社会公众征集意见。（注：可以直接登录中国人大网）提出意见，也可以将意见寄送全国人大常委会法制工作委员会（北京市西城区前门西大街1号，邮编：100805。信封上请注明药品管理法修订草案征求意见）。征求意见截止日期：2019
《药品管理法》修订草案信号：MAH制度将全面铺开？
MAH制度即药品上市许可持有人制度的试点始于2016年6月国务院办公厅印发《药品上市许可持有人制度试点方案》（以下简称《试点方案》），在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10个省（市）开展药品上市许可持有人制度试点，原定试点工作实施至2018年11月4日，但是为做好药品MAH制度试点工作和药品管理法修改工作的衔接，全国人大决定延长药品MAH制度的试点时间，延长决定也于20
中国疫苗管理法（草案）（二次审议稿）征求意见
全国人民代表大会宪法和法律委员会关于《中华人民共和国疫苗管理法（草案）》修改情况的汇报常委会第七次会议对疫苗管理法（草案）进行了初次审议。会后，法制工作委员会将草案印发各省（区、市）、立法联系点和中央有关单位等征求意见，在中国人大网公布草案全文，征求社会公众意见；到天津、重庆、河北等地调研，听取疫苗生产企业、配送企业、疾控机构、接种单位等的意见；宪法和法律委员会、教育科学文化卫生委员会
“基层血管健康管理中心项目”在京启动
由中国卒中学会主办，联合中国医师协会全科医师分会、中华医学会全科医学分会共同推进的“基层血管健康管理中心项目” 4月17日在京正式启动。国家卫健委基层卫生健康司聂春雷司长在致辞中说，实施健康中国战略的核心是以人民健康为中心，以基层为重点。《健康中国2030规划纲要》提出要实施慢性病综合防治战略，着力加强基层医疗服务能力建设，强化慢性病筛查和早期发现，基本实现包括高血压、糖尿病、心脑血管
卫健委发布《细胞治疗临床研究和转化应用管理办法》
《细胞治疗临床研究和转化应用管理办法》指出，展开体细胞治疗临床研究和转化应用的医疗机构应当具备：三甲医院资质，门槛高，不滥用，真正实现细胞治疗产业化，降低细胞治疗成本，满足群众治病的需求，还面临诸多难题，任重道远。3月29日，国家卫生健康委办公厅发布《关于征求体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）》（征求意见稿），姬华奎汇总三大要点，并提出3个意见。三大亮点一、门槛高：三级甲等医
关注女性周期健康管理，“罗氏诊断女性健康计划”正式启动
随着时代的发展与进步，越来越多现代女性肩负着家庭和工作的双重责任，繁重压力之下的女性面临着包括妇科恶性肿瘤及育龄期、妊娠期、围绝经期在内的相关疾病多重健康威胁。为进一步提高我国女性的健康水平，强化女性健康管理意识，“2019爱你依旧——罗氏诊断女性健康计划”于近日正式启动，旨在高效普及女性疾病相关知识，倡导女性积极定期接受妇科检查，持续为提升中国女性个体化健康管理水平提供全方位支持。妇科肿瘤不
2019年CMAC大会：MA数字化演进，患者管理、RWS受瞩目
医改的纵深推进，医药企业发展环境愈发规范和严格。制药企业的发展模式也正在从以往的以市场驱动，向以医学证据为驱动转变。医学策略从传统意义上的临床证据挖掘，逐渐发展成为贯穿药品全生命周期的核心策略。MA从传统认知中行业发展的支持者逐步向主导者身份转变，机会和挑战并存。如何应对变局？如何提升MA的综合能力与视野，以应对新挑战？如何面向未来拥抱创新？4月9日-11日，中华医学事务年会（CMAC）在京召开，