打开APP

ESSA与安斯泰来合作:启动雄激素受体N-末端结构域抑制剂EPI-7386 II期临床!

EPI-7386抑制雄激素受体N-末端结构域,Xtandi抑制雄激素受体配体结合结构域。2种疗法联合应用,将同时靶向作用于雄激素受体的2端,带来更深入和更广泛的抑制作用。

2022-01-22

Cancer Letters: 琥珀酸受体1抑制谷氨酰胺依赖的癌细胞线粒体呼吸

癌细胞通过代谢改变来满足其高增殖率的生物能量需求。琥珀酸是三羧酸(TCA)循环的中心代谢物,但也被证明是一种肿瘤代谢物,并特异激活琥珀酸受体1 (SUCNR1),这种受体在几种类型的癌症中都有表达。

2021-12-07

揭示新发现的激素fabkin促进糖尿病产生机制,靶向它有望治疗1型和2型糖尿病

在一项新的研究中,来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员指出一种新发现的名为fabkin的激素有助于调节代谢,并可能在1型和2型糖尿病的产生中发挥重要作用。

2021-12-10

Cell:科学家成功设计出一种新型的毒蕈碱M1受体激动剂 有望潜在治疗阿尔兹海默病

近日,一篇发表在国际杂志Cell上题为“From structure to clinic: Design of a muscarinic M1 receptor agonist with potential to treatment of Alzheimer’s disease”的研究报告中,来自格拉斯哥大学等机构的科学家们通过研究取得了从实验室到床边的突破

2021-11-30

一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的GLP-1/GLP-2受体双激动剂:靶向胃肠轴和微生物组

目前还没有FDA批准的药物来治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这两种疾病的发病率在全球范围内都在上升。

2021-11-25

欧盟批准百时美施贵宝Zeposia新适应症:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia是欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-11-24

低密度脂蛋白受体相关蛋白1介导Notch通路激活

Notch 信号通路控制细胞生长、分化和命运,其失调与各种人类遗传疾病和癌症有关。

2021-11-02

Emalex首创多巴胺D1受体拮抗剂ecopipam儿科患者2b期研究获得成功!

与安慰剂相比,ecopipam在主要终点和多个次要终点显示出统计学意义和临床意义的结果。

2021-11-12

选择性雌激素受体降解剂(SERD)elacestrant 3期临床获得成功!

在总体人群和ESR1突变亚组人群中,与标准护理相比,elacestrant显著延长无进展生存期(PFS)。

2021-10-22

百时美施贵宝Zeposia在欧盟即将获批:首个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia将成为欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-10-18