欧盟批准治疗痛风性关节炎的第一个生物药——诺华Ilaris
2013年3月1日，诺华公司宣布欧盟委员会批准了Ilaris作为治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目前已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者。ILaris是第一个被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药。
药明康德投入使用世界最大2000升一次性生物反应器
开创一次性反应器培养NS0细胞先河 上海和台北2013年11月5日电 /美通社/ -- 全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司药明康德（NYSE: WX）日前宣布，其无锡生物研发生产基地成功扩建并投入使用两个2000升的一次性生物反应器，这也是目前世界已知容量最大的一次性生物反应器，将面向国内外客户提供cGMP标准的一流生产服务。
在生物制药领域研发投入最大的十家药企
在过去的几年里，有关是否需要寻找更有效的发现和开发新药的方法的讨论一直在进行之中。例如葛兰素史克（GlaxoSmithKline）、赛诺菲（Sanofi）和辉瑞（Pfizer）等巨头已经开始重新调整在研产品线，并期望能从研究者那里得到更好的结果。
2013年CPhI展会生物谷采访药明康德
2013年6月25日-27日，“第十三届世界制药原料中国展”（CPhI China 2013）、“生物制药与技术中国展（BioPh China）”、“2013世界合同定制服务中国展”（ICSE China 2013）、“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”（P-MEC...
健能隆获准启动创新生物药F-627的国际二期临床研究
健能隆公司宣布启动创新生物药F-627的国际二期临床研究，美国FDA已同意该药的临床申请及方案。该二期 临床是一项随机、多中心、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究，计划入组200名接受TC化疗方案（多西他赛和环磷酰胺联用）的乳腺癌患者，对照药物为长效的粒细胞集落刺激因子药物Neulasta（pegfilgrastim），评价F-627每个化疗周期给药一次的疗效和安全性。
中国生物药缺乏知识产权保护或是制约瓶颈
近日由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BIO)调研半年发布的一份名为《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》的报告得出的结论为：在中国，过去五年来生物药的比重一直停留在5%左右，发展亟待提速。
2011年度Science中国学者生物类文章汇总[待续]
为方便广大谷友查找国内科学研究者在医药生物领域的最新成果，特别推出中国研究系列。以下为2011年Science发表中国科学家在医药生物领域的最新报道，其中部分成果未有中文报道，请点击相应链接进入论坛欢迎大家积极补充。2011中国研究系列将陆续推出，更多内容敬请期待。
药明康德宣布收购百奇生物 暂未披露交易金额
（i美股讯）北京时间10月14日消息，药明康德宣布收购百奇生物，百奇生物是一家位于苏州、圣迭哥的生物技术公司，药明康德并未披露交易金额。（i美股）
美药企Perrigo86亿美元收购爱尔兰生物技术公司Elan
2013年7月29日讯 /生物谷 Bioon/--根据华尔街日报7月29日最新报道，美国药品制造商Perrigo公司同意以86亿美元购买爱尔兰生物技术Elan公司。 Perrigo公司是一家以生产感冒药、过敏治疗药品、婴幼儿配方奶粉的为主零售商。此次收购，还包括沃尔玛公司和沃尔格林公司，他们将使用现金和股票组合的方式以每股16.50美元购买义隆股票。
朝研发出高新生物药 恢复肝功能效果显著
据朝中社报道，朝鲜研发出的原卟啉肝炎注射液倍受人们的关注。它在临床实践中已被证明对治愈急慢性肝炎、肝硬变、脂肪肝等和恢复肝功能具有显着疗效，因而被公认为保护和治疗肝疾病方面的首选药品。 原卟啉是血红蛋白、肌红蛋白、过氧化氢(放氧)酶等活性中心成分物质，是对生命体的物质和能源代谢具有关键作用并发挥各种功能的天然生物活性物质。