打开APP

研究人员开发出新型Cas9核酸酶 提高基因编辑安全性

CRISPR/Cas9基因编辑技术问世以来已经在很多领域得到广泛的应用。利用这一技术开发的基因疗法在医疗健康领域中具有巨大的应用前景。CRISPR/Cas9技术能够对基因组在指定位点进行基因编辑,但是对这项技术的一个常见的忧虑是担心基因编辑会在不该出现的地方发生。日前,英国巴斯大学(University of Bath)和卡迪夫大学(Cardiff University)的研究人员利用合成生物学(

2018-07-07

DNA生物传感器芯片实现高灵敏度实时检测单核苷酸多态

小编推荐会议:2018(第二届)微流控技术前沿研讨会据麦姆斯咨询报道,由加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego)领导的研究小组开发出一款芯片,能够检测到一种被称为单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,以下简称SNP)的基因突变,该芯片能够将结果实时、无线传输到电脑、智能手机或其它电子设备。芯片感测SNP的灵

2018-07-18

AHS18:安进/诺华imovig治疗慢性偏头痛&发作偏头痛具有长期疗效、安全性、耐受

2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴诺华(Novartis)近日在旧金山举行的第60届美国头痛学会(AHS)年会上公布了偏头痛药物Aimovig(erenumab)治疗慢性偏头痛(CM)和发作性偏头痛(EM)的新数据。来自Aimovig治疗CM的一年期研究开放标签扩展(OLE)的结果进一步增强了Aimovig长期治疗CM的疗效和安全性。此外

2018-06-29

Motif新型抗生素Iclaprim治疗ABSSSI疗效媲美万古霉素,安全性更高

2018年6月12日讯 /生物谷BIOON/ --Motif Bio是一家专注于新型抗生素研发的临床阶段生物制药公司。近日,该公司在亚特兰大举行的2018年美国微生物学会Microbe会议(ASM Microbe 2018)上公布了新型抗生素iclaprim治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的2个III期临床研究(REVIVE-1,REVIVE-2)的汇总疗效和安全性数据。汇总数据显

2018-06-12

研究表明肠道微生物与免疫应答、癌症具有关联

  多项研究表明肠道微生物与免疫应答、癌症具有关联性,近日来自NCI的科学家在小鼠模型中发现,通过对肠道细菌施加影响可以增强肝脏的抗肿瘤免疫功能进而抑制肝癌形成,学者还对其作用途径进行了阐述,这项研究发表在5月25日的《科学》杂志上。微生物群是生活在体内的细菌和其他微生物的集合,人体中占比最大的微生物群在肠道中。尽管学者对肠道微生物群与癌症之间的关系进行了广泛的研究,但肠道细菌

2018-06-15

医学神经生物学国家重点实验室在上肢痉挛偏瘫领域取得重要进展

  中枢性偏瘫,是指因脑卒中、脑外伤、脑瘫等一侧大脑损伤造成对侧肢体运动及感觉功能障碍的一类疾病。其中,痉挛性上肢偏瘫是严重影响生活的常见后遗症,给社会和家庭造成沉重负担。医学神经生物学国家重点实验室徐文东教授、顾玉东院士课题组针对痉挛性上肢偏瘫提出了“健侧颈7神经移位术”的创新手术疗法,即通过手术将健侧上肢颈神经移位至瘫痪侧的颈神经,避开损伤侧大脑半球,让偏瘫上肢与同侧健康大

2018-06-14

GSK收获mepolizumab哮喘治疗长期安全性及有效数据

 5月21日,葛兰素史克公司(GSK)公布了一项抗IL-5生物疗法mepolizumab用于严重嗜酸性粒细胞哮喘治疗长期试验的最新研究数据。这项研究显示,在长期的试验期间,对于严重嗜酸粒细胞哮喘患者,哮喘恶化获得持续降低,症状控制有了极大改善,安全性与先前的临床研究相似。在这项研究中,有三分之一的接受mepolizumab单抗治疗的患者没有出现恶化,尽管在进入这项研究时平均每年会有两次恶

2018-05-22

海尔生物医疗与青岛大学附属医院共创物联网血液安全管理方案

近年来,中国医改攻坚克难、持续推进,通过院企合作共创,一大批新技术、新成果应用于医疗服务质量安全水平的提升,创新成效举世瞩目。5月26日,青岛电视台《青岛新闻》栏目和《今日》栏目相继报道了青岛大学附属医院和海尔生物医疗共创合作全球领先U-Blood物联网血液安全管理方案,通过物联网技术,构建临床用血全流程追溯系统和冷链保障体系,确保血液极速达,智控零浪费,此方案目前已经达到国际领先水平。采访过程中

2018-05-29

蓝鸟生物基因疗法Lenti-D获FDA突破疗法认定

 日前,蓝鸟生物公司宣布美国FDA授予了其脑脊髓神经营养不良症(CALD)基因疗法Lenti-D突破性疗法认定。在一项2/3期临床试验中,Lenti-D的治疗潜力得到了支持。在该研究里,17名17岁以下,且无法找到干细胞供体的患者接受了Lenti-D的治疗。研究表明15名患者(88%)在Lenti-D的治疗后依旧存活,且在2年后依旧没有严重的功能性残疾,这也达到了该研究的主要临床终点。基

2018-05-25

研究人员首次使用生物材料实现功能脑组织再生

2018年5月25日讯 /生物谷BIOON /——由于大脑再生修复受损脑组织的能力有限,中风成为了致残的主要原因之一。中风之后,中风部位会缺乏正常的脑组织,主要是由于炎症和免疫反应增加、血管生成及神经生长严重受限。目前治疗性促血管生成的材料已经被用于修复成年人中风缺血部位,主要功能是形成血管网络。但是这些促血管生成的材料是否可以促进神经修复仍然还不清楚。图片来源:UCLA Health为了直接帮助

2018-05-25