诺华自身炎症性疾病药物Ilaris三项适应症获FDA突破性疗法认定！
近日，FDA授予诺华自身炎症性疾病药物Ilaris三项“突破性疗法”认定，涵盖适应症包括周期性发热综合征或遗传性周期性发热等。Ilaris（canakinumab)是一种选择性、全人源化、抗-IL-1β单克隆抗体，靶向抑制白介素-1β（IL-1β）。
Science：证实药物MYK-461可阻止和逆转肥厚性心肌病
MyoKardia公司证实作为该公司的候选先导药物，MYK-461能够预防和逆转多种肥厚性心肌病模式基因突变小鼠的疾病发展。
Science：线粒体缺失和扩张型心肌病发病的分子关联
心脏细胞中关键线粒体过程的缺失会引发一种扩张型心肌病，这常常会引发患者出现心脏病及早产儿死亡，近日一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自西班牙和的科学家通过研究发现了蛋白质YME1在线粒体的数量、类型和形状中的作用，研究者指出，该蛋白质的缺失会诱发心脏病患者出现典型的代谢性缺陷，而且基于饮食的代谢性策略足以帮助纠正心脏功能，从而为开发治疗心脏疾病的新型疗法提供希望。
PNAS:科学家发现可预防心室性心肌病猝死药物
致心律失常右心室心肌病（ARVC）是一种选择性发生在右心室的疾病，可导致心脏衰竭和猝死。该病病因并不十分明确，但约50%的患者是由于遗传缺陷导致。近日，来自英国牛津大学的Xin Lu研究团队发现p53抑制剂iASPP可以预防ARVC诱发的猝死。
AM J PHYSIOL-GASTR L：肠道SOCS3蛋白调控炎症性肠病发展
根据Lancaster大学科学家开展的一项研究发现：炎性肠病（IBD）的发展会受到肠道中一种能导致炎症的蛋白质的影响。 在英国，每百人中有一人在其一生中将罹患IBD，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。肠衬里被修复的速度取决于其与肠道中细菌的相互作用。 Lancaster大学的Rachael Rigby医生说：在发达国家IBD发病增加的潜在原因包括人们肠道微生物的改变。&n
JNI：厚朴能抑制引发炎症性脑损伤的关键蛋白
和厚朴酚 小胶质细胞是大脑的第一道防线，它能不断寻找感染并将之击退。但过度活跃的小胶质细胞可能会导致大脑内的炎症反应失控，结果会导致神经元损伤。发表在Journal of Neuroinflammation杂志上的一项新研究显示和厚朴酚（HNK）通过KLF4能减少激活的小胶质细胞中促炎性细胞因子以及炎性酶的产生，KLF4已被证实能调节DNA。
Nature：心脏血管生成失衡导致围产期心肌病
在尼日利亚和海地等国家，围产期心肌症（Peripartum cardiomyopathy，PPCM）影响着0.33‰-0.33%的怀孕女性。该疾病在怀孕的最后一个月或坐月子的前五个月会出现心脏收缩的心力衰竭等症状。虽然近一半的患者在坐月子期间可能会恢复心脏功能，但也有很多的病人发展为慢性心力衰竭，最终只好心脏移植或走向死亡。
Nature：炎症性肠道疾病（IBD）的遗传研究
2012年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一个国际科学家小组研究发现了炎症性肠道疾病（IBD）的遗传基础。克罗恩氏病和溃疡性结肠炎是炎症性肠道疾病最常见的两种形式。 蒙特利尔心脏研究所与蒙特利尔大学医学副教授John Rioux博士已经确定了71个基因区域与炎性肠道疾病（IBD）发病有关，迄今发现与IBD发病相关的基因总数增加至163个。
Hepatology：科学家积极开发有助治疗炎症性肠病的细胞疗法
2012年9月20日 电 /生物谷BIOON/ --新的研究发现，脐带血中的干细胞具有天生迁移到小肠中的能力，这表明这类细胞有治疗炎症性肠病（IBD）的潜力。 维克森林大学浸信会医疗中心Graca Almeida-Porad医学博士说：这些细胞参与血管的形成，并可能会被证明是一个改善IBD血管异常的强有力工具。相关研究发表在最新一期的Hepatology杂志上。
JBC：刘占举等发现IL-23致炎症性肠道疾病机制
近日，美国生物化学权威杂志《生物化学期刊》（Journal of Biological Chemistry） 在线发表了来自同济大学附属第十人员医院的研究人员的研究成果。研究人员在新研究中深入解析了炎性肠病的“首恶分子”——白介素-23（IL-23）引发细胞“内乱”的分子机制。