iBio公司宣布用iBioLaunch技术生产帕利珠单抗（Palivizumab）生物仿制药
2012年4月10日，iBio公司（纽交所：IBIO）今天宣布，在绿色植物中生产生物治疗性蛋白及疫苗抗原的iBioLaunch技术，已被成功用于生产一种功能性单克隆抗体药物帕利珠单抗（palivizumab）的生物仿制药。
安进公司3.15亿美元现金收购KAI制药
2012年4月10日，安进（Amgen）公司已同意以3.15亿美元现金收购私人控股的KAI制药公司，获得了一种治疗慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）的实验性药物KAI-4169的相关权利。
Mylan起诉FDA称梯瓦公司Provigil仿制药市场独占权应无效
2012年4月6日， Mylan公司今天宣布，其子公司Mylan制药已在美国哥伦比亚地区法院提交了对FDA的诉讼，以寻求推翻FDA之前的一项裁定，在该项裁定中，FDA授予梯瓦（Teva）公司拥有Provigil仿制药的180天市场独占权。 Provigil是一种用于治疗嗜睡症的药物，能够刺激大脑前中皮层的活动，由梯瓦旗下Cephalon公司生产。
FDA批准Mylan公司Ibandronate钠片仿制药申请
Mylan医药公司Ibandronate钠片（150毫克）仿制药申请获得美国食品药监局（FDA）批准。 Ibandronate钠片是仿制的罗氏公司的Boniva，用于治疗绝经期妇女的骨质疏松。 Boniva去年在美国的销售额接近5.2亿美元，而且Mylan现在有173个仿制药正等待FDA的批准，这些药的总共年销售额高达1000亿美元。
白云山制药公司将注销 新广药临整合挑战
2012年3月28日白云山A和广州药业复牌，A股价格双双涨停，H股价格亦飙升。 按照重组预案，重组分为两步，一是广州药业换股吸收合并白云山A，白云山制药股份有限公司在重组完成后将被注销；第二步是广州药业发行新股，向广药集团购买资产。 重组完成后，广州药业将改名，而白云山制药股份有限公司将被注销，届时将诞生“新广药”。
梯瓦（Teva）公司宣布在美国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
美国商业资讯-2012年3月28日，梯瓦（Teva）公司今天宣布，在美国推出富马酸喹硫平片（Quetiapine Fumarate Tablets），该药为阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药思瑞康（seroquel）的仿制药。思瑞康（seroquel）在美国的年销售额为46亿美元，根据艾美仕市场调研（IMS Health）数据。
梯瓦（Teva）公司在英国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
2012年3月27日，阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药物思瑞康（Seroquel）今日失去英国的专利保护，梯瓦（Teva）公司第一时间推出该药物的仿制药。 思瑞康（Seroquel）和思瑞康长效缓释片（Seroquel XL）的仿制药（分别名为quietiapine 和quietiapine XL）首次在英国上市。
斯里兰卡禁止从四家印度制药公司采购药品
据斯里兰卡《太阳报》16日报道，由于质量问题，斯里兰卡卫生部已经决定禁止从四家印度制药公司购买药品。 斯里兰卡卫生部长迈特里帕拉·西里塞纳已下令立即停止使用来自这四家印度公司的所有药物，并声称这四家公司在过去四年中提供的药品不断出现质量问题。 斯里兰卡化妆品设备药品监督局官员表示，这四家公司向斯里兰卡提供的药物有副作用，存在安全问题。由这四家公司提供的122种药品将被禁止在斯里兰卡使用。
兰制药公司与罗氏制药解决癌症药物专利纠纷
日前，针对希罗达药片的专利纠纷，兰制药公司与罗氏公司签订授权及和解协议，该药的剂量有150mg和500mg，美国专利，通常被称为卡培他滨片。 希罗达片的剂量标准为150mg和500mg，美国专利，用于治疗乳腺癌和结肠直肠癌。 依照这份协议，这件诉讼在2011年9月21日完美落幕。 但是，这份协议的条款并没有更进一步地公开。
灵北和大冢启动阿尔茨海默氏症药物Lu AE58054 III期临床项目
2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）和大冢（Otsuka）10月11日宣布，将继续推进Lu AE58054的开发项目。双方计划启动Lu AE58054 III期项目的首个临床试验。 Lu AE58054是一种选择性5-HT6受体拮抗剂，该药的作用机制与当前其他阿尔茨海默氏症药物不同。