NEJM：300万美元的慢病毒基因疗法，导致多名患者出现血癌
这两项研究描述了接受eli-cel疗法的脑型肾上腺脑白质营养不良（CALD）患者的长期结局，同时强调了该基因疗法可能引起患者发生血液系统恶性肿瘤。
2024-10-14
抗猪δ冠状病毒基因编辑猪种质创制方面取得新进展
研究人员应用CRISPR/Cas9基因编辑技术培育的嵌合APN基因编辑仔猪能有效抵御PDCoV感染，为培育抗PDCoV种猪提供了优秀种质材料。
2024-08-23
Nat Commun：中英科学家联手发现新型溶瘤病毒Ad-TD-nsIL12有望治疗复发性的高分级胶质瘤
作为能选择性地靶向杀死癌细胞而不伤害健康细胞的病毒，溶瘤病毒作为一种有前景的治疗方法受到关注，并已在胶质母细胞瘤中进行了广泛测试。然而，提供这些治疗方法具有挑战性。
2024-11-27
NEJM：新研究表明基于慢病毒载体的基因疗法有望成功治疗严重血友病A患者
在这项的研究中，这些作者在他们的调理方案中使用曲奥舒凡（treosulfan）代替白消安，这可能会抵消先前研究中存在的混淆因素。
2024-12-19
夏宁邵院士团队证实，溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合，可增强抗肿瘤效果
该研究从协同效果和机制方面提出了溶瘤病毒与过继T细胞转移疗法或编码肿瘤相关抗原的mRNA癌症疫苗的合理联合治疗方案。
2024-05-06
【和合共生 • 多元驱动】2024司南菁英峰会暨第五届溶瘤病毒药物开发论坛暨干细胞与再生医学创新论坛全新启航！
2024年司南菁英峰会，传承COVC的理念与初心，致力于提供一个指引与资源整合的交流合作平台，促进相关领域从研发、临床到产业的转化，共同赋能行业发展。
2024-11-19
患上必死绝症后，夫妻俩转行研究朊病毒，开发新型表观基因编辑疗法，登上顶刊Science
这项发表于 Science 的研究开发了一种全新的表观基因编辑器——CHARM，可以在大脑中可编程地靶向甲基化DNA，从而有效且持久地沉默靶基因。
2024-07-02
Nat Biotechnol：我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T细胞疗法相结合，有望更有效治疗癌性肿瘤
溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒，选择性地感染和杀死肿瘤细胞，同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术，涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。
2024-02-18
厦门大学研究者们揭示了溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果
本研究表明，溶瘤病毒和过继性转移T细胞联合治疗可以增强其抗肿瘤作用，也揭示了OVs增强过继性转移T细胞抗肿瘤作用的机制，这可能为其潜在的临床应用提供有价值的见解。
2024-05-19